化学污染胁迫影响土壤微生物多样性的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40371071
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨永华
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    D0709.基础土壤学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

采用BIOLOG、PLFA和16S rDNA等多种生化与分子技术,结合传统的菌落培养、分离和鉴定技术，研究土壤细菌群落、可培养细菌、未知菌群落及其多样性对农药污染胁迫的反应；分析农药污染下细菌群落结构、功能和分子遗传多样性的季节性差异;明确不同种类农药污染间影响细菌多样性的分子特征及其差异；确定主导农药污染下土壤细菌多样性变化的类群及其特征分子标记物;分离并鉴定农药污染下土壤细菌群落的优势物种DNA序列。这不仅可促进微生物群落多样性的分子度量的发展，也有利于化学污染胁迫下环境安全评价研究的深入开展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Effect of methamidophos and ur
甲胺磷和乌尔的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meng-Cheng Wang, Ming Gong, Ho
  • 通讯作者：
    Meng-Cheng Wang, Ming Gong, Ho
Investigation of the glyphosat
草甘膦的调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ye-Hao Liu, Qiong Wang, Yong-H
  • 通讯作者：
    Ye-Hao Liu, Qiong Wang, Yong-H
Impacts of methamidophos on bi
甲胺磷对双歧杆菌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meng-Cheng Wang, Ye-Hao Liu, Q
  • 通讯作者：
    Meng-Cheng Wang, Ye-Hao Liu, Q
Do Gram negative bacteria domi
革兰氏阴性菌会做吗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ye-Hao Liu, Qiong Wang, Yong-H
  • 通讯作者：
    Ye-Hao Liu, Qiong Wang, Yong-H
A combined approach to study t
一种综合方法来研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ye-Hao Liu, Qiong Wang, Yong-H
  • 通讯作者：
    Ye-Hao Liu, Qiong Wang, Yong-H

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其他文献

8-异戊基取代的黄酮类化合物的合成及其抑制MDA-MB-231细胞增殖的活性评价
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姜小筱
酸性土壤中大豆优势根瘤菌的分离、鉴定及其生物学特性
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨永华
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  • DOI：
    10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002011
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华全科医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周良;郝雨;杨永华;马晓骏;王朝昕;石建伟;黄蛟灵
  • 通讯作者：
    黄蛟灵

其他文献

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杨永华的其他基金

AMF塑造根关联微生物组促进大豆耐土壤酸铝生长的机理研究
  • 批准号：
    42377327
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酸性土壤中抗铝大豆根际微生物群落对根系分泌物生态响应的分子机制
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  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    18.0 万元
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    面上项目
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    39670151
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    12.0 万元
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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