枯草杆菌surfactin合成的分子调控机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871753
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陆兆新
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C2001.食品原料学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Surfactin具有抗霉菌 、抗细菌、抗肿瘤、抗病毒、抗支原体等作用。由于它的广谱的抗菌活性、生物降解和毒性低的特点,因此愈来愈受到人们的重视，在植物病害生物控制、食品防腐以及饲料添加剂等方面具有潜在的应用前景。特别是目前农药残留、化学食品和饲料添加剂对于食品安全的严重影响，探索天然的抗菌物质有重要的现实意义。.国内外对抗菌肽的发酵工艺和分离技术已经开展大量研究，但是surfactin的发酵产量只是在几百mg,最高也是1-2g/ml的水平，难于大规模工业化生产。本研究旨在利用本实验室 筛选到的生产surfactin的菌株B. subtilis fmb，通过替换启动子和感受态相关基因ComA的克隆表达，研究surfactin的合成的分子调控机理，为提高surfactin产量和工业生产提供理论依据，同时感受态相关基因comA的表达也可为高转化率枯草芽胞杆菌的表达系统建立提供技术支撑。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A modified electro-transformation method for Bacillus subtilis and its application in the production of antimicrobial lipopeptides
枯草芽孢杆菌改良电转化方法及其在抗菌脂肽生产中的应用
  • DOI：
    10.1007/s10529-011-0531-x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhancement of surfactin production of Bacillus subtilis fmbR by replacement of the native promoter with the Pspac promoter
通过用 Pspac 启动子替换天然启动子来增强枯草芽孢杆菌 fmbR 的表面活性素产量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

半乳糖基甘油月桂酸单酯的抑菌活性和稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    别小妹;吕凤霞;陆兆新;赵海珍
  • 通讯作者：
    赵海珍
重组脂肪氧合酶基因工程菌破碎条件优化及其酶活力测定方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭芳芳;应 琦;张 充;陆兆新;别小妹;赵海珍;吕凤霞
  • 通讯作者：
    吕凤霞
基因改组选育高产杆菌肽地衣芽胞杆菌及改组菌株差异分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕凤霞;别小妹;赵海珍;陆兆新
  • 通讯作者：
    陆兆新
重组鱼腥藻脂肪氧合酶定点突变及突变酶酶学性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张充;吕凤霞;别小妹;陆兆新
  • 通讯作者：
    陆兆新
Effect of fructose on promoting fengycin biosynthesis in Bacillusamyloliquefaciens fmb‐60
果糖对解淀粉芽孢杆菌fmb-60风霉素生物合成的促进作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Applied Microbiology
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    陆兆新
  • 通讯作者：
    陆兆新

其他文献

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陆兆新的其他基金

瑞士乳杆菌素NX371广谱抗菌的分子机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
植物乳杆菌plantaricin163合成代谢的诱导和调控的分子机制
  • 批准号：
    31771948
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Bacillomycin D生物合成代谢调控机制的研究
  • 批准号：
    31571887
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
枯草芽孢杆菌fengycin合成的信号分子调控机理研究
  • 批准号：
    31271936
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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