转位蛋白18KDa介导芍药苷抗创伤后应激性障碍作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703731
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3208.中药神经精神药理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Post-traumatic Stress Disorder (PTSD) has become a serious public health problem. However, it still lacks the specific treatments in the clinic. The effects of paeoniflorin on PTSD had not been reported. Therefore, it is important to explore the effect of paeoniflorin on the prevention and treatment of PTSD. Our previous study found that paeoniflorin had the significant anti-PTSD-like effects. In addition, paeoniflorin was found to had selective affinity in translocator protein 18KDa (TSPO), and increased the level of allopregnanolone. Moreover, paeoniflorin had no benzodiazepines-like side effects. The present study aim to explore the anti-PTSD-like mechanisms of paeoniflorin that were associated with TSPO. The anti-PTSD-like effects of paeoniflorin were determined by various animal models. Moreover, we explored the role of TSPO and biosynthesis of neurosteriods in the anti-PTSD-like effects of paeoniflorin in animals and cells levels to provide theoretical and experimental basis for the anti-PTSD-like effects of paeoniflorin.
创伤后应激性障碍 (Post-traumatic stress disorder, PTSD) 已成为严重的公共卫生问题,但临床上仍缺乏PTSD特异性治疗药物。芍药苷抗PTSD效应尚未见报。据此,研究芍药苷防治PTSD效应对突破该领域新药研究具有重要意义。我们前期研究发现芍药苷具有显著抗PTSD样行为学效应。同时发现芍药苷高亲合于18KDa转位蛋白 (Translocator protein, TSPO),并可上调四氢孕酮水平,同时不具有苯氧氮卓类样副作用。本研究将继续以TPSO为芍药苷抗PTSD效应作用机制研究核心。采用多种经典PTSD动物模型,深入探讨TPSO在芍药苷抗PTSD样行为效应中的作用。并通过整体水平和细胞水平,探讨TSPO以及下游四氢孕酮生物合成在芍药苷的抗PTSD样行为作用机制中的作用,为芍药苷抗PTSD的临床应用提供理论和实验基础。

结项摘要

鉴于目前仍缺乏防治PTSD的特异性治疗药物和现有的防治PTSD的化学药物所存在的毒副作用,研究尝试探讨中药(单体)在防治该精神障碍的药理效应和潜在作用机制。研究通过PTSD模型继续评价芍药苷抗PTSD样行为效应。结果提示芍药苷具有缓解PTSD样行为药效不是通过影响其自发活动产生的。18KDa转位蛋白 (Translocator protein, TSPO) 与PTSD的发病相关。在前期调研和项目的资助下,研究团队发表SCI论文《Translocator protein 18 kDa: a potential therapeutic biomarker for post traumatic stress disorder》,系统综述TSPO与PTSD发病的相关性。据此,研究进一步通过分子对接技术和配体结合实验分别验证了芍药苷与TSPO具有亲合力。此外,TSPO和四氢孕酮的拮抗剂可分别阻断芍药苷抗PTSD样行为药效。研究提示芍药苷的抗PTSD样行为药效与TSPO及四氢孕酮的介导相关。进一步通过提取动物相关脑区和血样本分析得芍药苷的药效与调节HPA轴相关激素水平,脑区中四氢孕酮和部分单胺递质水平相关。在此基础上,研究团队把相关的研究成果整理并发表SCI论文《Anxiolytic-like effects of paeoniflorin in an animal model of post traumatic stress disorder》。在动物行为实验和组织学分析的基础上,研究进一步在细胞水平评价芍药苷的药理效应与TSPO及其下游四氢孕酮水平变化的相关性。结果显示芍药苷具有神经保护作用,体现在其提高神经细胞的存活率。然而,该药理效应可被TSPO和四氢孕酮的拮抗剂分别阻断。据此,继续研究分析药物处理后TSPO下游神经类固醇(如孕烯醇酮、孕酮和四氢孕酮)的变化。结果显示芍药苷可提高孕酮和四氢孕酮水平,但该效应可被TSPO,孕酮和四氢孕酮的拮抗剂分别阻断。结果也提示芍药苷的神经保护作用与TSPO和四氢孕酮的介导有关,并通过整理数据发表SCI论文《Cytoprotective effects of paeoniflorin are associated with translocator protein 18 kDa》。.总括而言,项目的执行基本上按照计划书中内容进行。在项目

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cytoprotective effects of paeoniflorin are associated with translocator protein 18 kDa
芍药苷的细胞保护作用与易位蛋白 18 kDa 相关
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2018.07.112
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biomedicine & Pharmacotherapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Qiu Zhi Kun;Liu Xu;Tang Dan;Zhang Zhe;Fan Qing Hong;Pan Yun Yun;Chen Ying Yu;Huang Mei Yan;Zhu Tao;Wang Yu Lu;Cheng Xiao Fang;Chen Ji Sheng
  • 通讯作者:
    Chen Ji Sheng
Anxiolytic-like effects of paeoniflorin in an animal model of post traumatic stress disorder
芍药苷在创伤后应激障碍动物模型中的抗焦虑样作用
  • DOI:
    10.1007/s11011-018-0216-4
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Metabolic Brain Disease
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Qiu Zhi Kun;He Jia Li;Liu Xu;Zeng Jia;Xiao Wei;Fan Qing Hong;Chai Xiao Meng;Ye Wei Hai;Chen Ji Sheng
  • 通讯作者:
    Chen Ji Sheng
Translocator protein 18 kDa: a potential therapeutic biomarker for post traumatic stress disorder
易位蛋白 18 kDa:创伤后应激障碍的潜在治疗生物标志物
  • DOI:
    10.1007/s11011-020-00548-9
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Metabolic Brain Disease
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    qiu zhi kun;Liu Xu;Chen Yong;Wu rong jia;Guan shi feng;Pan yun yun;Wang qian bo;Tang dan;Zhu Tao;Chen ji sheng
  • 通讯作者:
    Chen ji sheng
基于网络药理学探讨淫羊藿抗创伤后应激性 障碍的作用机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    广东药科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仇志坤;马建春;吴红卫;陈永;杨泽民;陈吉生;刘志挺
  • 通讯作者:
    刘志挺

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

转位蛋白18kDa:未来治疗神经精神疾病的新靶点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仇志坤;徐江平;李云峰
  • 通讯作者:
    李云峰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码