siRNA靶向抑制淋巴管内皮祖细胞VEGFR-3 mRNA表达抗肿瘤淋巴管新生

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570948
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    王海杰
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

最近研究发现，内皮祖细胞参与肿瘤淋巴管新生,促进肿瘤淋巴转移。能否有效地抑制肿瘤淋巴管新生，将成为抗肿瘤淋巴转移治疗的关键。本项目拟分离人外周血CD34+CD133+VEGFR-3+淋巴管内皮祖细胞，研究内皮祖细胞向淋巴管内皮细胞的分化及其机制，探讨VEGF-C/VEGFR-3信号途径在内皮祖细胞分化和形成毛细淋巴管中的作用。采用RNAi和免疫纳米粒载体技术，将siRNA靶向导入内皮祖细胞，使VEGFR-3 特定基因沉默，从而抑制VEGFR-3 mRNA及蛋白表达。通过建立三维肿瘤基质淋巴管新生模型和肿瘤实验动物模型，评价以内皮祖细胞VEGFR-3为靶点的特异性siRNA抗肿瘤淋巴管新生的效果。本研究将有助于明确内皮祖细胞引起肿瘤淋巴管新生的机制，为临床通过干扰内皮祖细胞VEGFR-3 mRNA表达抗肿瘤淋巴管新生和抗肿瘤淋巴转移的基因治疗提供有价值的研究资料和可靠的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（3）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（14）
专利数量（0）
Vascular endothelial growth factor-C-induced differentiation of CD34+CD133+VEGFR-3+ EPCs towards lymphatic endothelial cells
血管内皮生长因子-C 诱导 CD34 CD133 VEGFR-3 EPC 向淋巴管内皮细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
内皮祖细胞的动员、归巢和分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学·生理、病理科学与临床分册2004；24（6）：554-556．国内核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
疾病状态下内皮祖细胞功能障碍机制与细胞移植
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际心血管病杂志2007；34（1）：13-16．国内核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
外周血淋巴管内皮祖细胞的分选及其向内皮细胞的诱导分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科技论文在线2006，国内核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
RNA干扰对内皮细胞参与肿瘤血管和淋巴管新生的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志2008；34（2）：86-89．国内核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Na2SO4和MgCl2污染土压缩性能的室内试验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何斌;刘飞姣;王海杰;韩鹏举;白晓红;He Bin,Liu Feijiao,Wang Haijie,Han Pengju,Bai Xiao
  • 通讯作者：
    He Bin,Liu Feijiao,Wang Haijie,Han Pengju,Bai Xiao
X70钢在硫酸污染土中的腐蚀与失重行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    腐蚀与防护
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王海杰;何斌;白晓红;韩鹏举
  • 通讯作者：
    韩鹏举
微小RNA对自噬的调控作用及其与心血管疾病发生发展的关系.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴学平;王海杰;谭玉珍
  • 通讯作者：
    谭玉珍
Smad信号通路在骨髓源心肌干细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报，2006，37(5)：525-529．国内权威期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王新艳;谭玉珍*;王海杰;张贵
  • 通讯作者：
    张贵
心脏淋巴管的分布、功能和病理意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王海杰;谭玉珍
  • 通讯作者：
    谭玉珍

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王海杰的其他基金

优化c-kit+间充质干细胞移植和生长因子缓释修复梗死心肌的外源性和内源性机制
  • 批准号：
    81870215
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码