B-ISDN中业务流的模型与分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69372009
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    陈鑫林
  • 依托单位：
    邮电部电信科学技术研究院
  • 学科分类：
    F0104.通信网络
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1995-12-31

项目摘要

我们对ATM中的一种数字图象流提出了两种排队分析方法：1：首先把模型离散化，然后应用数字图像到达率是一个正态过程的事实求出它的二维概率分布，继而得到一步转移概率，由此便可得到系统排队的队长分布和平均队长等。2：我们用求解相关到达的一个一般性方法对数字图像的自回归模型进行排队分析。首先得到输入流的一步转移概率及在一帧内到达数为可变条件下，一个时隙内信包（元）到达数的条件分布，从而得到了排队系统的队长分布的计算，对于话音统计复用系统，现有的各种处理方法都较繁，计算量大不易实时处理。为此我们提出一种新的分析方法，并用这个方法计算了系统的队长概率分布及损失概率，所用数学工具仅是初等概率论方法，比所有的已有方法简单。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈鑫林的其他基金

我国通信网流量优化控制的研究
  • 批准号：
    69472022
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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