近场地震作用下梁式桥的特殊地震响应及减震设计

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基本信息

  • 批准号：
    50278002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    朱晞
  • 依托单位：
    北京交通大学
  • 学科分类：
    E0804.结构工程
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

用近场强震记录，分析表征似脉冲的参数，并研究针对近场的基于性能的梁式桥抗震设计程序，并按简支梁桥和连续梁桥近场地震响应的特点，研究用隔震器和粘弹性阻尼器进行减震的优化设计方案和梁式桥的合理结构形式，以弥补我国铁路和公路抗震设计规范对都缺乏在近场在震条件下大跨度高墩桥梁抗震设计规定的缺陷以适度开发西部公铁桥梁建设的需要。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 通讯作者：
    刘林
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱晞
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱晞
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  • 期刊：
    铁道学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李宇;朱晞;杨庆山
  • 通讯作者：
    杨庆山

其他文献

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朱晞的其他基金

桥梁结构基于概率的抗震设计和评估方法研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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