基于嗅皮层变性及脑结构MRI的AD分类及MCI转化预测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600923
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The early non-invasive detection of individuals at risk of developing Alzheimer's disease(AD)in clinical settings is of important significance for the clinicians and researchers. Olfactory impairment (OI) has been regarded as a potential biomarker of early stage and preclinical AD in recent studies. In contrast, there are limited studies on the functional activity decline of olfaction and the corresponding pathological changes in brain structures. In the current study we provide a validation of the decline in olfactory activity in the primary olfactory cortex(POC)was correlated with the structural atrophy using olfactory functional magnetic resonance imaging (fMRI). The AD classification model based on advanced automated segmentation techniques for structural magnetic resonance imaging (sMRI) analysis data is robust and efficient. However, the role of POC in AD classification is not clear. In the further study, multivariate analysis (MVA) method will be used to investigate the value of combining olfaction cortex degeneration and structural segmentation of MRI for the classification of AD and mild cognitive impairment (MCI). Furthermore, multiple future time points follow up of MCI will externally validate the AD vs. CTL classification model, and a new identification way based on multimode MRI for early AD classification will be provided theoretically.
探索阿尔茨海默病(AD)早期个性化无创性分类诊断模型,并对MCI患者是否会进展为AD进行预测具有重要的临床及科研意义。近年来研究表明嗅觉损害可作为AD早期及临床前期的潜在生物学标志物,但是基于嗅功能活动减低及反应其相应病理变化的脑结构改变的研究有限。课题组已通过嗅觉脑功能磁共振(fMRI)研究证实AD及轻度认知功能障碍(MCI)患者初级嗅皮层(POC)区激活减低,并与该区脑萎缩程度有关。基于先进的脑结构磁共振成像(sMRI)自动分割结果建立的AD分类模型有效且稳健,但嗅皮层变性在AD分类诊断中的作用尚不明确。本课题拟采用多元分析方法(MVA)联合嗅皮层变性及脑结构自动分割结果建立AD vs. CTL分类模型,对其在AD及MCI早期个性化诊断中的价值做进一步研究;并对MCI进行长期多时间点随访,对MCI病人是否转化为AD进行外部验证,为建立基于多模态MRI技术的AD分类诊断模型提供新思路。

结项摘要

近年来研究表明嗅觉损害可作为AD早期及临床前期的潜在生物学标志物,但是基于嗅功能活动减低及反应其相应病理变化的脑结构改变的研究有限。本课题组通过嗅觉脑功能磁共振(fMRI)研究证实AD及轻度认知功能障碍(MCI)患者初级嗅皮层(POC)区激活减低,并与该区脑萎缩程度有关。同时对脑结构及脑白质高信号(WMH)自动分割及定量测量进行可重复性进行研究,并对病灶填充是否影响脑结构自动分割进行研究,进而获得稳健的脑结构及WMH自动分割方法。本课题组进一步采用机器学习方法,联合嗅皮层变性特征(嗅觉脑fMRI POC区BOLD信号激活百分比、POC区脑体积)及基于FreeSurfer脑sMRI自动分割技术得到的皮层厚度及局部脑体积作为特征,分别并联合建立AD vs. CTRL、MCI vs. CTRL及AD vs. MCI分类诊断模型。发现联合嗅皮层变性及脑体积特征可以提高上述疾病的分类诊断效力,为建立基于多模态MRI技术的AD分类诊断模型提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Repeatability and reproducibility of FreeSurfer, FSL-SIENAX and SPM brain volumetric measurements and the effect of lesion filling in multiple sclerosis.
FreeSurfer、FSL-SIENAX 和 SPM 脑容量测量的重复性和再现性以及病灶填充对多发性硬化症的影响
  • DOI:
    10.1007/s00330-018-5710-x
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    European radiology
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Guo C;Ferreira D;Fink K;Westman E;Granberg T
  • 通讯作者:
    Granberg T

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其他文献

考虑气液混合流体时变特性的阀片式液压互联悬架建模
  • DOI:
    10.19562/j.chinasae.qcgc.2021.02.018
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    汽车工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    谭博欢;林祥;张邦基;郭春杰;张农
  • 通讯作者:
    张农
电网故障下直驱永磁风力发电机的无功功率控制策略
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    电网与清洁能源
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭春杰;袁越;邹文仲;傅质馨
  • 通讯作者:
    傅质馨

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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