IкBα野生型和突变型选择表达调节NFкB信号通路控制近交系小型猪异种移植延缓性排斥反应的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771547
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨述林
  • 依托单位：
    中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
  • 学科分类：
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

大量研究表明IкBα活化NFкB信号通路引起的血管内皮细胞II型激活在延缓性排斥反应中起关键作用，但突变的IкBα完全抑制NFкB信号通路将影响胚胎早期发育。本项目在细胞水平上通过时空特异性选择表达IкBα野生型和突变型调节NFкB信号通路，研究对近交系小型猪异种移植延缓性排斥反应的控制。首先将猪野生型和突变型IкBα基因同时构建到Cre/Loxp系统中，通过基因打靶置换血管内皮细胞基因组中的IкBα；接着，在正常时期表达野生型IкBα，在特定时期经Cre酶诱导删除野生型IкBα，表达突变型IкBα，使其永久抑制NFкB信号通路的活化。最后，通过RNAi抑制α1,3-GT基因的表达，再用人血清免疫血管内皮细胞，研究消除HAR后突变型IкBα对延缓性排斥反应的控制。本研究将为获得个体水平上选择表达野生型和突变型IкBα猪的研制提供细胞学证据，并为进一步发生的排斥反应等研究提供细胞水平的素材。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of the porcine p65 subunit of NF-кB and its association with virus antibody levels.
猪 NF-κB p65 亚基的表征及其与病毒抗体水平的关联。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
猪 I κB α基因定点突变中两种方法的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国畜牧兽医, 2009, 36(1): 38-40. (中国期刊网数据库).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
实验用小型猪信息管理系统开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验动物学报（已接收，2011年2月出版）
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    彭克美
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    10.11843/j.issn.0366-6964.2021.09.009
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    畜牧兽医学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    谢宁;张凯艺;阮进学;陶聪;吴添文;王彦芳;杨述林
  • 通讯作者：
    杨述林
国际生命条形码计划DNA Barcoding
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程佳月;王丽华;彭克美;张宁波;唐中林;杨述林;李奎
  • 通讯作者：
    李奎
葡萄糖转运蛋白在血糖稳态调节中的功能
  • DOI：
    10.19586/j.2095-2341.2018.0101
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生物技术进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张凯艺;谢宁;叶华琼;杨述林
  • 通讯作者：
    杨述林
小鼠TLE4基因启动子克隆及分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    畜牧兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵黎黎;牟玉莲;崔文涛;杨述林;唐中林;李勇;赵为民;刘娣;李奎
  • 通讯作者：
    李奎

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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