单眼高眼压模型对健侧视路系统的影响及其机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600696
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1304.青光眼、视神经及视路疾病
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

基于青光眼是涉及整个视觉系统的神经变性疾病的观点,我们的前期研究提示在猕猴单眼慢性高眼压病程中接受健眼输入的外侧膝状体会出现神经元和胶质细胞的反应。因此期望利用成年大鼠和猕猴的单眼慢性高眼压性青光眼模型,研究对比健侧视网膜的神经化学变化,以及接受健眼输入的中枢视路中外侧膝状体及视皮质的神经元和胶质细胞的形态结构变化,探究其相关的机制是保护性还是损害性的。利用功能磁共振联合弥散张量成像, 研究在活体成年猕猴单眼慢性青光眼模型中,双侧视皮质神经元在不同阶段的血氧水平依赖的变化规律以及视皮质和白质纤维的连接情况,探究单眼盲区的猕猴慢性青光眼模型中是否存在视皮层的功能性重塑现象。综合分析接受健眼输入的中枢视路发生变化的关键时间和位点及双侧视路的交互影响,以期对青光眼性视觉丧失的本质和进程有更好的整体认识,为临床青光眼神经功能损害的评价提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Outflow Facility in Mice with a Targeted Type I Collagen Mutation
具有目标 I 型胶原蛋白突变的小鼠的流出设施
  • DOI:
    10.1167/iovs.08-3367
  • 发表时间:
    2009-12-01
  • 期刊:
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Dai, Yi;Lindsey, James D.;Weinreb, Robert N.
  • 通讯作者:
    Weinreb, Robert N.
Differential induction of c-Fos and c-Jun in the lateral geniculate nucleus of rats following unilateral optic nerve injury with contralateral retinal blockade
单侧视神经损伤伴对侧视网膜阻断后大鼠外侧膝状核中 c-Fos 和 c-Jun 的差异诱导
  • DOI:
    10.1007/s00221-008-1591-6
  • 发表时间:
    2009-02
  • 期刊:
    Experimental Brain Research
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Chen Q;Sun XH;Dai Y
  • 通讯作者:
    Dai Y
脑源性神经营养因子及其受体酪氨酸激酶B在慢性高眼压猕猴初级视皮层的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国眼耳鼻喉科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴毅;余晓波;金晓红;孙兴怀;俞道义;郭文毅;陈倩
  • 通讯作者:
    陈倩

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

エボジアミンはTRPV1チャネルのパーシャルアゴニストである
Evodiamine 是 TRPV1 通道的部分激动剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王勝蘭;山本悟史;野口光一;戴毅
  • 通讯作者:
    戴毅
ブラジキニン他-痛み受容器への作用を中心に-
缓激肽等 - 关注对疼痛受体的影响 -
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    日本臨床増刊(関節リュウマチ(第2版))
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴毅;野口光一
  • 通讯作者:
    野口光一
基于多变量的纸张相似性聚类分析程序与界面的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    造纸科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何智恒;戴毅;柴欣生
  • 通讯作者:
    柴欣生
玉米R2R3型MYB转录因子家族生物学功能综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴毅;高莹莹;黄泽峰;陈云;高勇
  • 通讯作者:
    高勇
肝细胞癌中-arrestin1、MMP-9表达的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    肿瘤防治研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙娟;邹琳;戴毅;赵国刚;刘慧;李敬东
  • 通讯作者:
    李敬东

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

戴毅的其他基金

USP30双靶点调控E3泛素连接酶PARKIN与NLRP3炎症小体在青光眼视网膜神经节细胞损伤中的作用及机制
  • 批准号:
    82371055
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
线粒体动力学异常在慢性高眼压视网膜神经节细胞损伤中的机制及调控研究
  • 批准号:
    81170838
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码