SDF-1/CXCR4趋化信号轴介导退变椎间盘内骨髓间充质干细胞定向分布的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071493
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

骨髓间充质干细胞(MSC)植入退变椎间盘内存在不均匀的分布和修复现象。介导干细胞迁移、归巢的SDF-1/CXCR4趋化信号轴可潜在调控椎间盘发育、退变甚至MSC移植修复过程中的细胞迁移。本项目探讨退变椎间盘内SDF-1的表达、分布特点;量化MSC在退变椎间盘内的迁移、分布范围,探讨MSC的CXCR4表达、椎间盘局部SDF-1分布梯度、MSC分布行为三者间的相关性;进而转基因上调MSC的CXCR4表达,超顺磁性铁粒子标记、高场强磁共振动态示踪MSC在退变椎间盘内的迁移分布,并结合组织病理学、细胞分子生物学、影像学等指标综合评价CXCR4基因修饰后MSC对椎间盘退变的修复效果。阐明SDF-1/CXCR4信号轴对退变椎间盘内MSC迁移行为的趋化机制,为定向介导MSC分布以及提高MSC移植修复椎间盘退变效率开辟崭新思路。

结项摘要

经过三年研究,课题组已顺利完成该项目的主要研究内容。我们发现:.(1)人退变椎间盘内SDF-1在中央区髓核、髓核纤维环交界区、内层纤维环、外层纤维环、软骨终板区域的表达量高于相对正常的椎间盘;髓核区域表达量最高,软骨终板区表达量最低,内层纤维环多于外层纤维环,中央区髓核与髓核纤维环交界区的表达差异不显著;人退变椎间盘内SDF-1的表达量与椎间盘退变等级、供者年龄呈一定正相关性。.(2)BMSC的体外趋化能力与干细胞CXCR4表达量和靶区域SDF-1浓度呈正相关;在髓核抽吸诱导的兔退变椎间盘内,BMSC移植后一定时间内主要分布在中央区髓核,从中央区髓核到髓核纤维环交界区BMSC的分布数量递减;在椎间盘特定区域内, BMSC的聚集量与局部髓核细胞SDF-1的表达量呈正相关性。.(3)超顺性铁离子可有效标记BMSC,转染CXCR4的干细胞可实现CXCR4蛋白的稳定上调表达;超顺性磁粒子标记的BMSC可被高场强磁共振(7.0T)成像,但尚不能动态示踪BMSC在椎间盘内的迁移分布;移植BMSC对退变椎间盘的修复效应可被组织学和影像学指标量化;兔退变椎间盘内,单纯上调表达CXCR4并不显著提高BMSC的迁移和分布效率,上调移植BMSC的CXCR4表达并未显著提高对退变椎间盘的修复能力。. 本课题资助下完成论文16篇,其中英文论文5篇(3篇已发表,2篇审稿中),中文论文12篇(10篇已发表,2篇审稿中);资助并在国内及国际会议上交流学术论文17篇;培养硕士研究生18人(毕业14人,在读4人),博士研究生3人(在读);衍生课题获江苏省医学领军人才与创新团队资助项目1项,国家自然科学基金面上项目1项,国家自然科学基金青年基金项目1项。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
掌侧锁定钢板治疗桡骨远端Die-punch骨折
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    江苏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲍军平;洪鑫;吴小涛;陈辉;孔翔飞;王运涛;张绍东;陆军
  • 通讯作者:
    陆军
SDF-1/CXCR4信号轴在调节干细胞迁移及发育中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    东南大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟晨;吴小涛
  • 通讯作者:
    吴小涛
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王运涛;吴小涛;陈辉;王宸;茅祖斌;洪鑫
  • 通讯作者:
    洪鑫
基因和基因修饰的骨髓间充质干细胞治疗椎间盘退变的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    东南大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢志阳;吴小涛
  • 通讯作者:
    吴小涛
Regeneration potential and mechanism of bone marrow mesenchymal stem cell transplantation for treating intervertebral disc degeneration
骨髓间充质干细胞移植治疗椎间盘退变的再生潜力及机制
  • DOI:
    10.1007/s00776-010-1536-3
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Journal of Orthopaedic Science
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Wang; Yun-Tao;Wu; Xiao-Tao;Wang; Feng
  • 通讯作者:
    Feng

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴小涛
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    东南大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄勇;吴小涛
  • 通讯作者:
    吴小涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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