Fe-分子筛催化剂在氮氧化物转化反应中的构效关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21373119
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Fe-zeolites with extra-framework iron species exhibit very good performances in the catalytic conversion of nitrogen oxides and already show their great potential for industrial application. As for the reactions of nitrogen oxides catalyzed by Fe-zeolites, it is very important to know the structure-activity relationship, which is very useful for future catalyst design. Therefore, we will focus on the structure-activity relationship of Fe-zeolite catalysts in the conversion of nitrogen oxides in this project. Extensive researches, e.g. the preparation of catalysts, the characterization of active sites, the study of reaction mechanism and catalytic application, will all be included in the project. Specifically, operando spectroscopy will be employed in the study of nitrogen oxides conversion over Fe-zeolite catalysts to provide us the dynamic information on the activity iron sites in Fe-zeolites and surface reaction intermediates, as well as the transient kinetics data. All the information will be sumarized to deduce the reaction mechanism and to obtain reliable structure-activity relationship of Fe-zeolites in the catalytic conversion of nitrogen oxides. The researches of this project are of great significances not only for the basic theory in heterogeneous catalysis, but also for the industrial application of Fe-zeolites.
含有骨架外Fe物种的Fe-分子筛在氮氧化物转化中表现出优异的性能,具有极强的应用背景。对于Fe-分子筛催化的氮氧化物转化反应,获悉催化剂在反应中的构效关系十分重要,其结果可直接用于指导催化剂的设计。本项目将围绕Fe-分子筛催化剂在氮氧化物转化反应中的构效关系开展研究,研究内容涵盖催化材料制备、催化活性中心的表征、催化反应机理以及催化反应应用等方面。我们将实时实空间谱学技术应用于Fe-分子筛催化的氮氧化物转化反应研究中,同时获取反应过程中Fe-分子筛催化剂Fe活性中心的动态信息、催化剂表面吸附反应中间物种的信息以及瞬态动力学信息,从而获得Fe-分子筛催化剂在氮氧化物转化反应中可靠的构效关系,解决多相催化领域公认的难题。本项目的研究对于多相催化基础理论以及Fe-分子筛催化剂的工业应用都具有重要的参考意义。

结项摘要

含有骨架外Fe物种的Fe-分子筛在氮氧化物催化转化中表现出优异的性能,但对于其构效关系认识仍存在较大争议,很大程度上限制了Fe-分子筛材料的理性设计。本项目中,我们针对这一关键科学问题开展研究,在Fe-分子筛制备与表征、Fe-分子筛在氮氧化物转化反应中催化应用、催化反应机理研究等方面取得一系列成果,完成了既定的研究目标。我们成功开发离子交换、金属有机化学反应、固态金属离子取代以及原位合成法在分子筛中构筑Fe物种,通过制备方法以及工艺参数调控分子筛中Fe物种的构成;通过组合谱学技术结合化学吸脱附实验实现对Fe-分子筛中骨架外复杂Fe物种的定性与定量分析,建立了分子筛中具有复杂化学组成物种的表征方法学;将Fe-分子筛成功应用于氮氧化物催化转化反应中,获得高性能Fe-MFI分子筛催化剂应用于N2O氧化丙烷脱氢反应,丙烯生成速率12.5毫摩尔/克/小时,单程稳定活性>40小时;获得高性能Fe-BEA分子筛催化剂应用于NH3选择催化还原NO反应(NH3-SCR),60000/小时空速下,400摄氏度时NO转化率>90%,稳定活性>400小时,可与目前工业化催化剂体系相比;搭建实时实空间谱学分析平台,实现对Fe-分子筛在氮氧化物转化反应中的构效关系研究,揭示MFI分子筛骨架外Fe-O-Al物种作为N2O氧化丙烷脱氢反应活性中心,BEA分子筛骨架Lewis酸性Fe中心作为NH3-SCR反应活性中心,MFI分子筛结构限域亚铁离子/寡核FexOy簇作为NH3-SCR反应活性中心。上述研究对于沸石分子筛催化领域具有重要参考意义,相关成果在ACS Catal、Appl Catal B、Green Chem、Catal Sci Technol等本领域权威期刊上发表论文12篇,获授权专利1项。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Hydrodeoxygenation of lignin-derived phenolic compounds over bi-functional Ru/H-Beta under mild conditions
温和条件下双官能 Ru/H-Beta 对木质素衍生酚类化合物的加氢脱氧
  • DOI:
    10.1016/j.fuel.2015.02.035
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Fuel
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Gang Yao;Guangjun Wu;Weili Dai;Naijia Guan;L;ong Li
  • 通讯作者:
    ong Li
Improved Postsynthesis Strategy to Sn-Beta Zeolites as Lewis Acid Catalysts for the Ring-Opening Hydration of Epoxides
改进的 Sn-β 沸石作为路易斯酸催化剂用于环氧化物开环水合的后合成策略
  • DOI:
    10.1021/cs500891s
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    ACS Catalysis
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Bo Tang;Weili Dai;Guangjun Wu;Naijia Guan;L;ong Li;Michael Hunger
  • 通讯作者:
    Michael Hunger
A procedure for the preparation of Ti-Beta zeolites for catalytic epoxidation with hydrogen peroxide
用于过氧化氢催化环氧化反应的 Ti-Beta 沸石的制备方法
  • DOI:
    10.1039/c3gc42534g
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Bo Tang;Weili Dai;Xiaoming Sun;Naijia Guan;L;ong Li;Michael Hunger
  • 通讯作者:
    Michael Hunger
Mesoporous Zr-Beta zeolite prepared by post-synthetic strategy as a robust Lewis acid catalyst for the ring-opening aminolysis of epoxides
通过后合成策略制备的介孔 Zr-Beta 沸石作为环氧化物开环氨解的稳健路易斯酸催化剂
  • DOI:
    10.1039/c4gc02116a
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Bo Tang;Weili Dai;Xiaoming Sun;Guangjun Wu;Naijia Guan;L;ong Li;Michael Hunger
  • 通讯作者:
    Michael Hunger
Incorporation of cerium atoms into Al-free Beta zeolite framework for catalytic application
将铈原子掺入无铝 Beta 沸石骨架中用于催化应用
  • DOI:
    10.1016/s1872-2067(14)60277-1
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chinese Journal of Catalysis
  • 影响因子:
    16.5
  • 作者:
    Bo Tang;Weili Dai;Xiaoming Sun;Guangjun Wu;L;ong Li;Naijia Guan;Michael Hunger
  • 通讯作者:
    Michael Hunger

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  • 作者:
    武鹏;于青;严晶晶;武光军;李兰冬;关乃佳
  • 通讯作者:
    关乃佳

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李兰冬的其他基金

分子筛限域化学与催化
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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