细胞外基质蛋白reelin对多发性骨髓瘤增殖和分化的影响及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670192
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0811.骨髓瘤与浆细胞疾病
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Reelin is an extracellular matrix glycoprotein that plays a pivotal role in the regulation of cell migration and positioning control. Little is known of the role of reelin on multiple myeloma. We found expression of reelin in primary myeloma cells in the bone marrow. The expression level is negatively correlated with progression-free survival and overall survival in multiple myeloma patients. Reelin was also found promoting the adhesion and survival of myeloma cells via activation of integrin beta1 and FAK/Src/Syk/STAT3 and Akt pathways. We further found that reelin promoted the proliferation of myeloma cells and enhanced the expression of stemness markers. Thus, the current project will investigate the mechanisms underlying the role of reelin on myeloma cell proliferation and differentiation. The results from this research will facilitate our understanding of the development and progression of myeloma and will provide new clues and evidence for better diagnosis and prognosis, and more therapeutic potentials.
前期工作中我们发现调节神经元迁移的关键分子reelin在多发性骨髓瘤患者的瘤细胞中表达,且表达水平与患者无进展生存期和总生存期呈显著负相关。Reelin通过活化整合素β1及其下游的FAK/Src/Syk/STAT3和Akt通路促进骨髓瘤细胞对纤连蛋白的粘附和存活,以及粘附介导的耐药。进一步的研究发现reelin还能促进骨髓瘤细胞的增殖以及干细胞相关分子的表达。本项目将深入探讨reelin对骨髓瘤细胞增殖和分化的调控作用及其分子机制,明确reelin能否作为指导骨髓瘤治疗的生物标志物。这些研究结果将促进对骨髓瘤发生和发展机理的深入理解,为未来的靶向治疗提供可能。

结项摘要

多发性骨髓瘤目前仍是一无法治愈的疾病,有待于进一步研究其发病机制。多发性骨髓瘤是一与微环境密切相关的血液恶性肿瘤,我们前期的结果证实Reelin表达与骨髓瘤预后相关,以及促进骨髓瘤细胞耐药以及粘附。在该课题中,我们主要致力于研究1)明确Reelin促进骨髓瘤细胞增殖的分子机制;2)明确Reelin对骨髓瘤细胞分化的影响和分子机制;3)明确Reelin与多发性骨髓瘤病程和治疗的关系。课题的研究目标已基本完成,包括明确了Reelin促进骨髓瘤细胞增殖和代谢的分子机制,Reelin与骨髓瘤病程的关系,Reelin的表达调控等。在研究目标之外,我们也明确了B7家族共刺激分子B7-H3对骨髓瘤病程和细胞增殖/代谢的影响及其分子机制。. 该项目在国际上首次发现Reelin和B7-H3在骨髓瘤中高表达,且与疾病预后呈现显著的负相关。在作用机制方面,我们创新性地发现,Reelin通过活化整合素β1促进骨髓瘤细胞的粘附、增殖和代谢,整合素下游的FAK在活化后可通过磷酸化Syk来促进STAT3的活化;而B7-H3则是通过上调胞内的ROS,通过氧化来激活Src,灭活负性调控分子SHP-1,从而活化STAT3通路,促进细胞的增殖和代谢。另外,B7-H3活化的Src还能激活E3泛素连接酶c-Cbl,通过泛素化降解负性调控分子SOCS3进一步活化STAT3。这些创新性的机制的阐明为深入理解多发性骨髓瘤的发生发展机制奠定了坚实的基础,为骨髓瘤的治疗提供了新思路和新的作用靶点。该项目研究目标的实现也为后续深入探讨B7-H3对骨髓瘤的肿瘤微环境的影响建立了坚实的研究平台和研究基础。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
BCD方案(硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松)不同疗程数对于初治多发性骨髓瘤的疗效影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国肿瘤临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘扬;路瑾
  • 通讯作者:
    路瑾
Extracellular matrix protein Reelin promotes myeloma progression by facilitating tumor cell proliferation and glycolysis
细胞外基质蛋白 Reelin 通过促进肿瘤细胞增殖和糖酵解促进骨髓瘤进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    JIN LU;Xiaodan Qin
  • 通讯作者:
    Xiaodan Qin
Monoclonal gammopathy of undetermined significance in Chinese population: A prospective epidemiological study
中国人群中意义不明的单克隆丙种球蛋白病:一项前瞻性流行病学研究
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-11065-4
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Hematological Oncology.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    ma ling;Jin Lu
  • 通讯作者:
    Jin Lu
中国多发性骨髓瘤患者接受来那度胺的多中心非干预性前瞻性观察研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华内科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王国苗;路瑾
  • 通讯作者:
    路瑾
Reelin promotes adhesion of multiple myeloma cells to bone marrow stromal cells via integrin β1 signaling
Reelin 通过整合素 β1 信号促进多发性骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的粘附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    JIN LU;Liang Lin
  • 通讯作者:
    Liang Lin

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其他文献

中国多发性骨髓瘤患者的直接医疗费用分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国药物经济学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路瑾;王俊锋;杨莉
  • 通讯作者:
    杨莉
CD
光盘
  • DOI:
    10.1007/978-3-662-48986-4_310773
  • 发表时间:
    2003-02-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路瑾;许兰平;黄晓军;陈欢;张耀臣;任汉云;郭乃榄;陆道培
  • 通讯作者:
    陆道培
早期评估NPM1 突变阳性急性髓系白血病 患者残留白血病水平的预后意义
  • DOI:
    10.3847/2041-8213/aaf573
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵婷;主鸿鹄;王婧;贾晋松;杨申淼;江浩;路瑾;许兰平;张晓辉;陈欢;江滨;阮国瑞;王德炳;黄晓军;江倩
  • 通讯作者:
    江倩
初诊多发性骨髓瘤合并肾功能不全患者的临床分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱婉秋;卢静;路瑾;侯健;黄晓军;陈文明
  • 通讯作者:
    陈文明

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意义未明单克隆免疫球蛋白血症的异常浆细胞与骨髓免疫微环境的特点及其互作研究
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Reelin在多发性骨髓瘤的表达及其在疾病进展中的作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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