在驻极体上构筑有序分子组装体系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20674096
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    曹廷炳
  • 依托单位：
    中国人民大学
  • 学科分类：
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

超分子化学致力于揭示分子组装的推动力和调控规律，被认为是二十一世纪新概念和高技术的一个重要源头，而驻极体作为物理学上很经典的概念，有着较长的研究历史和广泛的实际应用，本项目将它们有机地结合起来，通过注入相隔很近的正负电荷，能够在驻极体表面形成强静电场。利用原子力显微镜刻蚀或者电微接触印刷等方法来构建均一和有梯度的静电场，可以替代光刻法制备微电路等昂贵繁琐的操作。由于静电场能够诱导无机分子、有机分子、高分子、生物大分子以及有偶极距的微纳米物体等构筑基元进行组装，这种方法有希望对这些基元的组装排列方式进行精密调控，从而得到微纳米有序结构和具有特殊功能的超分子组装体系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Fabrication of ultrafine protein arrays on easy-fabricated metallic nanostructures
在易于制造的金属纳米结构上制造超细蛋白质阵列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Scripta Materialia
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Xue, Mianqi;Zhao, Xin Sheng;Cao, Tingbing;Guo, Su
  • 通讯作者：
    Guo, Su
Processing matters: In situ fabrication of conducting polymer microsensors enables ultralow-limit gas detection
加工问题：原位制造导电聚合物微传感器可实现超低限气体检测
  • DOI：
    10.1002/adma.200702864
  • 发表时间：
    2008-06-04
  • 期刊：
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Xue, Mianqi;Zhang, Yang;Cao, Tingbing
  • 通讯作者：
    Cao, Tingbing
Well-positioned metallic nanostructures fabricated by nanotransfer edge printing
通过纳米转移边缘印刷制造的定位良好的金属纳米结构
  • DOI：
    10.1002/adma.200701725
  • 发表时间：
    2008-02-04
  • 期刊：
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Xue, Mianqi;Yang, Yanhan;Cao, Tingbing
  • 通讯作者：
    Cao, Tingbing
Thermochemical Patterning of Polymer Thin Films With Tunable Size-Reduction Effects Using Metal-Coated Poly(dimethylsiloxane) Stamps
使用金属涂层聚（二甲基硅氧烷）印模对具有可调尺寸减小效果的聚合物薄膜进行热化学图案化
  • DOI：
    10.1002/adma.200802707
  • 发表时间：
    2009-06-05
  • 期刊：
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Wang, Fangfang;Xue, Mianqi;Cao, Tingbing
  • 通讯作者：
    Cao, Tingbing

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其他文献

微流路中利用DNA选择性固定蛋白质(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱民协;郭素;赵新生;曹廷炳;薛面起
  • 通讯作者：
    薛面起

其他文献

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曹廷炳的其他基金

非传统方法制备超精细纳米结构及其应用
  • 批准号：
    50773092
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
自组装超薄膜在驻极体基质上的精细图案化研究
  • 批准号：
    20544002
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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