ITP中抗原特异性无能T细胞免疫抑制作用的生物信息学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30300312
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,T细胞免疫耐受的破坏是ITP的重要发病机制。本课题拟以自免病原型ITP为例,在前期研究基础上,(1)应用基因表达谱芯片检测在无能T细胞作用下抗原递呈细胞和血小板反应性T细胞中基因表达谱的改变,将差异表达基因进行分子生物信息学分析,探讨差异基因与无能T细胞免疫抑制作用的内在联系,从分子表达的整体水平上研究无能T细胞抑制自身反应性T细胞的作用机制。(2)以实验为基础建立反映无能T细胞、血小板反应性T细胞和抗原递呈细胞之间相互作用的细胞群体动力学数学模型,对无能T细胞的抗原特异性的免疫抑制作用进行数学分析,为定量研究应用无能T细胞进行过继性免疫抑制治疗自身免疫性疾病提供数学工具;并针对不同实验系统通过设置不同参数建立反映不同作用机制的数学模式,检验每种模式的预测结果与实验结果的吻合程度,以缩小不同实验系统之间的实际差距,透过差异寻找共同规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
特发性血小板减少性紫癜患者IgG
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华血液学杂志 2006;27:158-161
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    初晓霞;侯明;朱媛媛;彭军;冀
  • 通讯作者:
Apoptotic effect of oridonin o
冬凌草甲素的细胞凋亡作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiajun Liu, Renwei Huang, Dong
  • 通讯作者:
    Jiajun Liu, Renwei Huang, Dong
重组人白细胞介素11治疗急性白血
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华血液学杂志 2005;26:345-347
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔晓丽;王琳;高娟;秦平;石艳
  • 通讯作者:
    石艳
Identification of human platel
人体板块鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chu XX, Hou M*, Peng J, Zhu YY
  • 通讯作者:
    Chu XX, Hou M*, Peng J, Zhu YY
特发性血小板减少性紫癜患者血浆
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华血液学杂志 2005;26:179-181
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响
  • DOI:
    10.13260/j.cnki.jfjtcm.011795
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    福建中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余娜;李琼瑜;陈友琴;ThomasJosephSFERRA;褚剑锋;林珊;彭军
  • 通讯作者:
    彭军
CD8~+调节性T细胞在ITP发病中的意义及大剂量地塞米松的影响
  • DOI:
    10.13201/j.issn.1004-2806.2016.05.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床血液学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李秀秀;邱继花;闵亚楠;聂牧;周海;彭军;石艳;侯明
  • 通讯作者:
    侯明
蒙古矿优化配矿的烧结基础特性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    烧结球团
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭卓团;安胜利;石凤丽;刘周利;彭军;王永斌
  • 通讯作者:
    王永斌
球状CeO2的工艺优化及性能表征
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    有色金属(冶炼部分)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘振朋;王青春;蔡长焜;彭军;安胜利
  • 通讯作者:
    安胜利
临涣矿区地温场特征及其异常因素分析研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    煤炭工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    彭军;吴基文;彭涛
  • 通讯作者:
    彭涛

其他文献

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彭军的其他基金

骨髓组织巨噬细胞调控血小板生成在免疫性血小板减少症中的作用研究
  • 批准号:
    82030005
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    297 万元
  • 项目类别:
    重点项目
骨髓驻留记忆性T细胞的区域免疫特性及其在慢性免疫性血小板减少症中的作用研究
  • 批准号:
    91942306
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    250.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
免疫性血小板减少症中糖皮质激素受体调控MDSC代谢及功能的研究
  • 批准号:
    81770133
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
骨髓造血组织调控骨髓浆细胞在免疫性血小板减少症中的作用及免疫干预研究
  • 批准号:
    91442204
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
炎性复合体在原发免疫性血小板减少症发病中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81370623
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
树突状细胞中KLF10在特发性血小板减少性紫癜免疫耐受中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81070411
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
ITP中血小板抗原特异性调节性T细胞诱导树突状细胞致耐受性关键信号通路的功能鉴定
  • 批准号:
    30971278
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
慢性特发性血小板减少性紫癜T细胞信号转导的磷蛋白组学研究
  • 批准号:
    30570779
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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