SD大鼠单侧髁突颈部骨折及髁突颈部分截除致应力改变对髁突生长发育影响的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960426
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    许艳华; 许彪; 陈建中; 胡江天; 罗应伟; 杨春; 胡瑜; 兰柳萍; 毛瑞;
  • 关键词:

项目摘要

髁突作为下颌骨的重要生长区,在下颌骨生长发育中发挥着极其重要的作用。研究表明,髁突软骨的生长发育除受到遗传因素的控制外,还受到应力及相关生长因子的影响,其中力学因素作用尤为明显。以往髁突软骨对应力作用的改变多数研究是从体外软骨细胞培养进行观察,本研究通过建立年轻SD大鼠单侧髁突颈部骨折及髁突颈部分截除动物模型,分别于不同时间点处死大鼠,与非手术侧、假手术组、非手术组大鼠下颌骨髁突作对比,观察年轻SD大鼠单侧髁突颈部骨折致应力改变后髁突软骨的组织学和超微结构改变,检测髁突软骨细胞的增殖与凋亡的改变,研究与应力作用密切相关的甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)、结缔组织生长因子(CTGF)、上游刺激因子(USF-1)、碱性磷酸酶(ALP)及骨钙素(OC)在髁突软骨中的表达变化。探讨体内应力改变对髁突的生长发育及改建的影响,为颞下颌关节生长发育研究提供实验依据。

结项摘要

髁突作为下颌骨的重要生长区,在下颌骨生长发育中发挥着极其重要的作用。研究表明,髁突软骨的生长发育除受到遗传因素的控制外,还受到应力及相关生长因子的影响,其中力学因素作用尤为明显。以往髁突软骨对应力作用的改变多数研究是从体外软骨细胞培养进行观察,本研究通过建立年轻SD大鼠单侧髁突颈部骨折及髁突颈部分截除动物模型,观察大鼠单侧髁突颈部骨折及截断致应力改变后髁突软骨的形态学、组织学和超微结构改变,检测髁突软骨细胞的增殖与凋亡,研究与应力作用密切相关的甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)、结缔组织生长因子(CTGF)、上游刺激因子(USF-1)、碱性磷酸酶(ALP)及骨钙素(OC)在髁突软骨中的表达变化。形态学显示骨折及截骨后手术侧组下颌升支高度、下颌体长度、下颌体宽度及髁突均较非手术侧组及空白对照组小,髁突形态改变。单侧髁突颈截骨致应力改变更为明显,但与骨折组导致的下颌骨不对称在程度上无区别。扫描电镜显示:与对照组比较,骨折及截骨组手术侧髁突软骨表面波纹状结构紊乱,颗粒状物质减少,凝胶层破坏,深层胶原纤维暴露。透射电镜显示: 1周截骨组手术侧比骨折组手术侧纤维细胞层排列更为稀疏,表面纤维排列紊乱甚至缺失,软骨细胞没有骨折组成熟。HE染色显示截骨组手术侧与骨折组手术侧比较,除纤维层,其余层变薄的趋势明显。免疫组化测定Ⅱ型、X型胶原表达,截骨组手术侧X型胶原表达在术后1周时,强于截骨组非手术侧和骨折组手术侧和对照组。骨折组手术侧Ⅱ型胶原在术后3周、5周表达较空白组强;免疫组化及原位杂交检测CTGF在髁突软骨中的表达,截骨组手术侧CTGF的表达在术后1、3,5周时强于截骨组非手术侧,骨折组手术侧和对照组。免疫组化、原位杂交及蛋白印迹检测PTHrP及USF-1表达:在术后1、3周,截骨组手术侧和骨折组手术侧PTHrP及USF-1的表达均强于对照组;免疫组化检测ALP及OC表达:在术后1、3周,截骨组手术侧和骨折组手术侧ALP及OC的表达均弱于对照组。免疫组化及TUNEL检测软骨细胞增殖与凋亡,各组在不同时期软骨细胞增殖与凋亡有差异。以上研究结果提示髁突颈骨折及截骨导致应力变化后,与应力相关的PTHrP、CTGF、USF-1、ALP及OC在髁突软骨中的表达发生变化,进而影响髁突软骨细胞增殖、成熟分化及基质形成。本课题为应力改变条件下体内研究髁突及下颌骨生长发育提供实验依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
髁状突游离再植的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    华夏医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋骞;李松
  • 通讯作者:
    李松
髁突颈部骨折对下颌骨及髁突生长影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    昆明医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李松
  • 通讯作者:
    李松
甲状旁腺激素相关蛋白mRNA 在髁突软骨与生长板软骨发育早期的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    广东牙病防治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李松
  • 通讯作者:
    李松
SD大鼠单侧髁突颈横行截骨、骨折致下颌骨偏斜的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李松
  • 通讯作者:
    李松
髁突与生长板软骨发育早期组织学特征的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    广东牙病防治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李松
  • 通讯作者:
    李松

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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