基于“巯基-炔”光点击交联的纳米图形化聚醚胺凝胶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21274088
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Large-scale high-through nanopatterned hydrogel with multi-functions is one of key points in fabrication of bio-chip and nanosenser. Based on our research in the fields of responsive poly (ether amine) and UV-nanoimprinting lithography (UV-NIL), we here demonstrates a simple, efficient and general method to fabricate nanopatterned hydrogel of poly (ether amine) through "thiol-yne" photo-click crosslinking. Functional groups such as fluorophores, biomolecules and polymer chain would be introduced to the nanopatterned hydrogel through click postmodification of the access yne or thiol groups. The obtained functional nanopatterned hydrogel will be further investigated as the novel platform for nanno-array of protein, which will find potential in application of bio-array. Due to the unique selective adsorption to the hydrophilic dyes by nanogel of poly (ether amine), we will investigate the nanopatterned hydrogel with fluorophores of poly (ether amine) in recognition of the guest hydrophiphilic dyes. This reseacrh will provide some fundmental understandings and novel ideas in fabrication and application of the nano-patterned hydrogel.
构造大规模、高通量的图形化、多功能化凝胶是生物芯片、微纳米传感器等微纳米器件的基础。本课题结合课题组在多重刺激响应性聚醚胺高分子和紫外纳米压印方面的研究工作,利用紫外纳米压印技术和"巯基-炔"光点击化学构造纳米图形化的聚醚胺凝胶,发展一套简单、有效、普适的构造功能纳米图形化凝胶的方法。通过对凝胶中剩余巯基或炔基的点击化学改性,引入不同的功能化基团如荧光分子、生物分子或高分子链,实现聚醚胺凝胶的功能化。利用不同功能化的纳米图形化聚醚胺凝胶作为平台,实现蛋白质分子的纳米排列,为其在生物芯片中的应用提供新思路;利用聚醚胺凝胶对亲水性染料选择性吸附的特性,探索含有荧光分子的聚醚胺凝胶纳米阵列识别亲水性染料的可能性,为图形化凝胶在微纳米传感器方面的应用打下基础。这一研究结果将为纳米图形化凝胶的制备和应用提供新的思路。

结项摘要

具有高通量的大规模图形化功能聚合物凝胶在现代科技如微纳米传感器、生物芯片、组织工程和微流体等领域应用十分广泛,特别是图形化凝胶因其在生物芯片和控制细胞定向生长等方面的独特应用一直是生物、化学和材料科学研究的热点。本研究基于我们在多重刺激响应性高分子聚醚胺和微纳米图案方面的研究上,发展一套简单、有效、普适的构造功能图形化凝胶的方法,实现了图形化凝胶的正交功能化,并将其应用于水溶液中染料分子的识别。主要研究成果包括:1)利用光刻和纳米压印等技术,通过“巯基-炔”光点击化学构造微纳米图形化的杂化聚醚胺凝胶。进一步利用图形化凝胶中剩余的巯基或炔基,通过基于巯基点击化学或基于炔基的点击化学,实现了图形化凝胶的正交功能化,为制备多功能凝胶提供了新思路;2)基于聚醚胺凝胶对染料分子的独特吸附选择性,以图形化聚醚胺凝胶为平台,利用图形化凝胶荧光图案的变化,实现了对染料分子的识别,拓展图形化凝胶在分子识别方面的应用;3)考察了基于聚醚胺高分子的凝胶与客体分子之间的相互作用,揭示了聚醚胺凝胶选择性吸附客体分子的亲疏水相互作用机理;4)通过“巯基-烯”与“氨基-环氧”顺序点击化学,一步法制备出含有硫醚基团的超支化聚硫醚胺高分子,即一步拓展了用于制备图形化凝胶的聚醚胺分子结构。该项目的相关研究工作在Adv. Mater.,Adv. Func. Mater., Macromolecules,Chem.Commun., J. Mater. Chem., Langmiur等刊物上发表了基金标注的SCI论文26篇(IF>3含24篇),申请和授权的中国国家发明专利3项。该项目还培养了硕士生3名,毕业3名;培养了博士生2名,毕业2名。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Thiol-ene photo-curable hybrid silicone resin for LED encapsulation: enhancement of light extraction efficiency by facile self-keeping hemisphere coating
用于 LED 封装的硫醇烯光固化杂化有机硅树脂:通过简便的自保持半球涂层提高光提取效率
  • DOI:
    10.1039/c4tc00350k
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Gan, Yanchang;Jiang, Xuesong;Yin, Jie
  • 通讯作者:
    Yin, Jie
Photoreversible Growth of Micropattern
微图案的光可逆生长
  • DOI:
    10.1002/admi.201600528
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Advanced Materials Interfaces
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xu Hongjie;Shi Zixing;Yin Jie;Jiang Xuesong
  • 通讯作者:
    Jiang Xuesong
Reversible Diels-Alder Reaction To Control Wrinkle Patterns: From Dynamic Chemistry to Dynamic Patterns
控制皱纹模式的可逆狄尔斯-阿尔德反应:从动态化学到动态模式
  • DOI:
    10.1002/adma.201602105
  • 发表时间:
    2016-11-02
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Hou, Honghao;Yin, Jie;Jiang, Xuesong
  • 通讯作者:
    Jiang, Xuesong
Poly(vinyl alcohol) (PVA)-Enhanced Hybrid Hydrogels of Hyperbranched Poly(ether amine) (hPEA) for Selective Adsorption and Separation of Dyes
用于染料选择性吸附和分离的聚乙烯醇(PVA)增强超支化聚醚胺(hPEA)杂化水凝胶
  • DOI:
    10.1021/ma302330w
  • 发表时间:
    2013-03-26
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Deng, Shujun;Xu, Hongjie;Yin, Jie
  • 通讯作者:
    Yin, Jie
Multi-stimuli responsive amine-containing polyethers: Novel building blocks for smart assembliesSelf-Assembly of Amphiphilic Anthracene-Functionalized β-Cyclodextrin (CD-AN) through Multi-Micelle Aggregation
多刺激响应含胺聚醚:用于智能组装的新型构建模块通过多胶束聚集进行两亲性蒽官能化β-环糊精(CD-AN)的自组装
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Macromolecular Rapid Communications
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ma Xiaodong;Shi Zixing;Yin Jie;Jiang Xuesong
  • 通讯作者:
    Jiang Xuesong

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    徐莎;陈圆;印杰;韩建刚;薛建辉
  • 通讯作者:
    薛建辉
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基于聚醚胺的多刺激响应有机硅杂化纳米粒子
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    10.1021/ma1021055
  • 发表时间:
    2010-11
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    印杰;王瑞;姜学松;狄春峰
  • 通讯作者:
    狄春峰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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