结核分枝杆菌耐药相关抗原CTL表位的鉴定及多价疫苗的免疫活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273228
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31
  • 项目参与者:
    陈鲤翔; 王婷; 刘鑫; 翟明霞; 翟文杰; 吴亚红; 陈飞; 赵园园; 邹喆;
  • 关键词:

项目摘要

The increased drug-resistance Mycobacterium tuberculosis and co-infection with HIV are the main reason why the tuberculosis becomes serious recently, and this is a serious problem to both public health and society which affects the prevention and treatment of tuberculosis. Therefore, the development of safe and effective novel tuberculosis vaccines is very important project. In this project, the drug-resistance related efflux antigens will be screened out by the analysis of tuberculosis protein database. The CTL epitopes of these antigens will be predicted among which the homology sequences to human proteins are excluded. T2 cell binding assay, stability assay, and in vitro immunological activity assay will be carried out to screen these epitopes. Their in vivo immunological activity will be evaluated in transgenic mice. The novel muti-valent vaccines will be constructed by the screened drug-resistance related CTL epitopes and classical immunodominant epitopes. The combination of the epitopes will be optimized. The presented project will provide novel epitopes to the design of multi-valent vaccines and the immunological diagnosis of Mycobacterium tuberculosis, and provide novel sights to the immunotherapy of tuberculosis.
耐药结核分枝杆菌数量的日益增加和结核合并HIV感染是造成近年来结核病死灰复燃、卷土重来的主要原因,阻碍了结核病防治的进程,已成为严重的公共卫生和社会问题,因此开发安全、高效的新型结核病疫苗是当前非常重要的研究课题。本项目通过对结核分枝杆菌蛋白数据库的分析,筛选出与结核分枝杆菌耐药相关的外排泵抗原,然后对这些抗原的细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位进行预测,尽量避开与人体自身蛋白质序列同源性高的片段,通过 T2 细胞结合力与稳定性实验和体外免疫活性实验对这些候选表位进行筛选,通过转基因小鼠对其体内免疫活性进行研究。最后我们将筛选得到的耐药相关抗原的CTL表位与经典的免疫优势表位进行组合构建新型的多价疫苗,并对表位的组合进行优化。本研究将为结核分枝杆菌的多表位疫苗设计和免疫诊断提供新的重要表位,也将为结核的免疫治疗提供新的思路。

结项摘要

耐药结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)数量的日益增加和结核合并HIV感染是造成近年来结核病死灰复燃、卷土重来的主要原因,阻碍了结核病防治的进程,已成为严重的公共卫生和社会问题,因此开发安全、高效的新型结核病疫苗是当前非常重要的研究课题。本项目通过对结核分枝杆菌蛋白数据库的分析,共筛选出与结核分枝杆菌耐药相关的26个抗原,预测获得80余条HLA-A2限制性CTL表位肽,通过 T2 细胞结合力与稳定性实验筛选获得亲和力较高的表位肽,随后对这些表位肽进行体外(PPD+HLA-A2+/PPD-HLA-A2+供者)免疫活性实验和HLA-A2.1/Kb转基因小鼠体内免疫活性实验。最后我们筛选得到多条耐药相关抗原的CTL表位,并将它们与经典的免疫优势表位进行组合构建新型的多价疫苗。筛选获得的CTL表位为结核分枝杆菌的多表位疫苗设计和免疫诊断提供新的重要表位,也将为结核的免疫治疗提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel peptide targeting Clec9a on dendritic cell for cancer immunotherapy.
一种针对树突状细胞上的 Clec9a 的新型肽,用于癌症免疫治疗
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.9624
  • 发表时间:
    2016-06-28
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan Z;Wu Y;Du J;Li G;Wang S;Cao W;Zhou X;Wu C;Zhang D;Jing X;Li Y;Wang H;Gao Y;Qi Y
  • 通讯作者:
    Qi Y
Efflux Pumps and Mutation Sequences Related to Drug-resistance of Mycobacterium tuberculosis: Potential Targets for Epitope Based Immunotherapy?
与结核分枝杆菌耐药相关的外排泵和突变序列:基于表位的免疫治疗的潜在靶标
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Columbia International Publishing Journal of Contemporary Immunology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zelong Dou;Yuanming Qi;Yanfeng Gao
  • 通讯作者:
    Yanfeng Gao
Novel epitopes identified from efflux pumps of Mycobacterium tuberculosis could induce cytotoxic T lymphocyte response.
从结核分枝杆菌外排泵中鉴定出的新表位可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞反应
  • DOI:
    10.7717/peerj.1229
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhai MX;Chen F;Zhao YY;Wu YH;Li GD;Gao YF;Qi YM
  • 通讯作者:
    Qi YM

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

稳定转染pEGFP-4.1N 乳癌细胞系的筛选与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州大学学报(医学版),
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    时晓芳;闫红霞;宋安营;高艳锋;祁元明;汲振余;郭欢;任岩;康巧珍
  • 通讯作者:
    康巧珍
阿拉伯树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Inorganic Materials
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    冯文坡;祁元明;汤克勇
  • 通讯作者:
    汤克勇
基于体验行为的产品创新设计激励方法研究
  • DOI:
    10.19356/j.cnki.1001-3997.2018.12.006
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    机械设计与制造
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祁元明;李文强;李彦;熊艳
  • 通讯作者:
    熊艳
针对癌睾抗原PLAC1、PL2L60、MAGE-3的长肽疫苗设计及其免疫活性检测
  • DOI:
    10.13705/j.issn.1671-6825.2017.05.007
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    郑州大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟文杰;吴亚红;韩艳林;李国栋;陈真真;杜江峰;祁元明;高艳锋
  • 通讯作者:
    高艳锋
胶原-羟基磷灰石/阿拉伯树胶复合材料的制备与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    复合材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯文坡;祁元明;汤克勇
  • 通讯作者:
    汤克勇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

祁元明的其他基金

结核分枝杆菌分泌蛋白TB8.4和MTP64通过TLR2调控巨噬细胞功能的研究
  • 批准号:
    81571547
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
食管癌高表达抗原COX-2和MAGE-4的HLA-A多等位基因广谱CTL表位的筛选和鉴定
  • 批准号:
    30872381
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码