烃-水界面生物被膜在迪茨氏属菌烷烃降解中的功能与调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770118
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Microbial degradation of alkanes is ubiquitous in nature. The degradation pathway, key enzymes and their regulatory mechanism have been well studied, but little is known about the extracellular events during alkane degradation. It has been reported that most alkane degraders can form hydrocarbon-interface biofilms, which is thought to be important in alkane degradation. However, the functional mechanism for hydrocarbon-water interface biofilms, key genes and the regulatory mechanisms still remain a mystery. In this proposal, we will use the alkane degrading bacterium Dietzia sp. DQ12-45-1b as the model alkane degrader, and investigate the composition and function of the extracellular polymeric substances in the biofilms, the key genes in hydrocarbon-water interface formation, and their regulatory and substrates responding mechanisms. The methods such as transcriptome analysis, transposon mutant library screening, gene knockout, EMSA, ITC will be used in this study. Our work, which is the continuing research of our previous finds, will provide new insights into the molecular machinery of microbial alkane degradation.
烷烃的微生物降解是自然界普遍存在的现象,目前对其降解途径、关键酶、调控机制等研究较为深入,但缺乏降解过程中微生物胞外活动的研究。多数微生物在降解烷烃过程中会在烃-水界面形成生物被膜,并且可能与烃降解功能有关,然而其形成过程、功能和调控机制仍不清楚。针对这一个问题,本申请项目将以广谱烷烃降解菌迪茨氏属菌DQ12-45-1b作为研究对象,利用转录组、随机突变体库筛选、基因敲除、EMSA、ITC等方法,分别从烃-水界面生物被膜的组成与功能,烃-水界面生物被膜发育的关键基因,关键基因的调控与底物响应机制三个方面展开研究,以揭示菌株 DQ12-45-1b烃-水界面生物被膜的功能及其发育调控的分子机制。本项目的研究是申请人前期研究工作的深入,将从新的角度研究菌株DQ12-45-1b的烷烃降解机制,为烷烃微生物降解的分子机理研究提供新的思路。

结项摘要

烷烃的微生物降解是自然界普遍存在的现象,目前对其降解途径、关键酶、调控机制等研究较为深入,但缺乏降解过程中微生物胞外活动的研究。项目通过突变文库筛选,转录组学分析,基因敲除,生化分析等一系列研究手段,系统研究了Dietzia sp. DQ12-45-1b在烃降解过程中,烃-水界面生物被膜的形成、特征与影响因素,并进一步在细胞表面疏水性和细胞外生理功能方面进行了深入研究。研究发现细胞表面疏水性可能是烃-水界面生物被膜形成的重要因素,确定了烃-水界面生物被膜形成过程以及与烷烃降解能力的关系。通过突变库筛选发现Ferredoxin reductase与Ferredoxin组成的电子传递体是Dietzia sp. DQ12-45-1b代谢烷烃和烃-水界面生物被膜形成的必需基因,可能与烷烃羟化酶AlkW之间形成电子传递。此外,研究发现脂酰辅酶A合成酶(ACS)通过脂代谢参与了细胞表面疏水性的调节。通过acs突变库的烷烃底物筛选实验获得2株促进超长链烷烃降解过程的突变体A12和B8,可能通过脂代谢调控改变细胞表面疏水性,进而促进烷烃转运提升降解功能。在对Dietzia sp. DQ12-45-1b细胞外行为的进一步研究发现该菌株可以分泌一种特殊的外膜分枝酸囊泡,包含AlkB,HtaA等多种结合蛋白以及铁载体等,具有重要的细胞外生理功能。对其功能研究发现该分枝酸囊泡通过结合的铁载体和HtaA蛋白,帮助菌株摄取胞外铁离子与血红素以适应低铁环境。综上所述,本项目研究结果揭示了Dietzia sp. DQ12-45-1b菌株烃-水生物被膜形成的关键因素和基因,并首次证明囊泡作为细胞适应低铁环境的载体,同时介导铁离子与血红素的结合与获取,为生物被膜及微生物细胞外生理功能研究提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Extracellular heme recycling and sharing across species by novel mycomembrane vesicles of a Gram-positive bacterium.
通过革兰氏阳性细菌的新型菌膜囊泡进行细胞外血红素回收和跨物种共享。
  • DOI:
    10.1038/s41396-020-00800-1
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    The ISME journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang M;Nie Y;Wu XL
  • 通讯作者:
    Wu XL
Dietzia菌随机插入突变体文库的构建及功能基因筛选
  • DOI:
    10.19675/j.cnki.1006-687x.2020.01032
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    应用与环境生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑鑫;王蒙;许子牧;黄晓雨;王淼啸;黄婷;方源;聂勇;吴晓磊;汪家权
  • 通讯作者:
    汪家权
Pan-genomic analysis reveals that the evolution ofDietziaspecies depends on their living habitats
泛基因组分析揭示白斑藻物种的进化取决于其生活栖息地
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.15176
  • 发表时间:
    2020-08-26
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Fang,Hui;Xu,Jin-Bo;Wu,Xiao-Lei
  • 通讯作者:
    Wu,Xiao-Lei
Improvement of Surface-Enhanced Raman Scattering Method for Single Bacterial Cell Analysis.
单细菌细胞分析表面增强拉曼散射方法的改进
  • DOI:
    10.3389/fbioe.2020.573777
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in bioengineering and biotechnology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Yan Y;Nie Y;An L;Tang YQ;Xu Z;Wu XL
  • 通讯作者:
    Wu XL
Getting back to the nature of the microbial world: from the description and inductive reasoning to deductive study after 'meta-omics'.
回到微生物世界的本质:从描述、归纳推理到“元组学”后的演绎研究
  • DOI:
    10.1111/1751-7915.13681
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Microbial biotechnology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Nie Y;Wu XL
  • 通讯作者:
    Wu XL

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其他文献

水平双向荷载耦合对饱和软黏土动力特性的影响
  • DOI:
    10.16285/j.rsm.2016.0584
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王军
水蒸气和CO_2对等离子体—催化还原NO_x的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高电压技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王黎明;钟侃;汪晶毅;聂勇;关志成
  • 通讯作者:
    关志成
中国土地利用文献分析及研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    地理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂勇;吕晓芳;张镱锂
  • 通讯作者:
    张镱锂
Seismic Response of Rock Slopes with the Anchor Cable in Centrifuge Modeling Tests
离心机模型试验中锚索岩石边坡的地震响应
  • DOI:
    10.1155/2020/8170258
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Advances in Civil Engineering
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    聂勇;赵宇飞;王晓刚;李林浩;张洪涛
  • 通讯作者:
    张洪涛
土-水-电解质系统作用下黏性土的分散性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈华;樊恒辉;聂勇;贺智强
  • 通讯作者:
    贺智强

其他文献

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聂勇的其他基金

迪茨氏属菌囊泡识别机制及其在铁资源利用性竞争中的作用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
迪茨氏属菌降解烷烃过程中底物响应的分子机制研究
  • 批准号:
    31300108
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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