低中煤化阶段煤中可溶有机质形成演化的化学机制及其与煤化作用跃变的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40572094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    曾凡桂
  • 依托单位：
    太原理工大学
  • 学科分类：
    D0208.煤地质学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

低中煤化阶段可溶有机质是煤中的重要组成部分,CS2/NMP溶剂抽提的研究结果表明在低中煤化作用阶段可溶有机质一般大于40％，某些煤中可达60％以上，可溶有机质含量在该阶段存在峰和谷。本项目依据可溶有机质的这些特征，试图在对自然演化系列低中变质程度煤的CS2/NMP抽提物的含量、组成结构、分子量分布及同位素组成分析的基础上，采用人工热演化模拟及随机模拟的方法对可溶有机质及其不同组成部分、不可溶有机质以及不同可溶有机质组成部分与不同含量的可溶有机质与不可溶有机质的人工配制煤样进行演化模拟，了解不同有机质的热演化特征以及可溶有机质在煤化作用过程的作用及其与不可溶有机质的相互转化关系，进而分析可溶有机质形成演化的化学机制。在此基础上，建立煤可溶有机质与不可溶有机质演化间的关系模型，从而为预测煤化作用过程中可溶有机质及煤成烃的形成奠定基础，也为了解煤转化过程中可溶有机质的反应特性及作用研究提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
煤及其显微组分热解过程中的半焦收缩动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报，2008，24（4），675-680
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
西北地区侏罗纪煤显微组分结构的micro-FTIR研究
  • DOI：
    10.1039/c4fd00151f
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析，2008，28（7）, 1535-1538
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
不同煤级煤的Raman谱特征及与XRD结构参数的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析（已接受）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
三种高变质程度煤热解过程中H2 的逸出特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    燃料化学学报，2007，35（2）：237-240
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
霍林河褐煤热解甲烷生成动力学及反应类型的热重-质谱实验与量子化学计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报（已接受）
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    常海洲
成庄无烟煤大分子结构模型及其分子模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    燃料化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    梁虎珍
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    相建华;曾凡桂;梁虎珍;李彬;宋晓夏
  • 通讯作者：
    宋晓夏
太原西山煤田太原组中方解石脉成因及其地质意义
  • DOI：
    10.19658/j.issn.1007-2802.2022.41.022
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 作者：
    王位;高键;孙蓓蕾;刘超;曾凡桂
  • 通讯作者：
    曾凡桂
基于HRTEM表征煤中晶格条纹定向性及曲率的方法 ——以曹村2号煤为例
  • DOI：
    10.19726/j.cnki.ebcc.201906002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    煤炭转化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小令;李霞;曾凡桂;边洁晶
  • 通讯作者：
    边洁晶

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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