食品中李斯特氏菌检测的金微球质量放大型基因传感器研究

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基本信息

项目摘要

以单核细胞增生李斯特氏菌(简称LM)基因为分子识别元件，以金微球质量放大原理的微悬臂梁为换能器，通过检测带有压阻电极的微悬臂梁的频率响应进行含量分析，构建LM基因传感器。主要内容：液体中微悬臂梁的振动特性的研究；微悬臂梁品质因数Q控制电路设计和传感器结构设计及优化，使其可调且在液体中提高三个数量级；LM特异性基因探针的设计和制备；LM基因新型固定化方法研究；将微流动注射技术、神经网络技术和质量放大

结项摘要

项目成果

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专利数量（0）
A novel one-step method to incorporate ss DNA into bilayer lipid membranes supported on an agar electrode
一种将单链 DNA 整合到琼脂电极支持的双层脂膜中的新型一步法
  • DOI：
    10.1016/j.elecom.2008.02.039
  • 发表时间：
    2008-05
  • 期刊：
    Electrochemistry Communications
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
  • 通讯作者：
纳米金标记DNA的生物传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军预防医学杂志，2007，25（2）：91-93
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Love Wave Sensor for the Detection of Staphylococcal Enterotoxins B DNA in Liquid Phase
用于检测液相中葡萄球菌肠毒素 B DNA 的 Love 波传感器
  • DOI：
    10.1166/sl.2008.502
  • 发表时间：
    2008-12
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

一些特殊不定方程的整数解
  • DOI：
    10.12046/j.issn.1000-5277.2021.02.003
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    福建师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高志贤;杨标桂
  • 通讯作者：
    杨标桂
Michael-Addition-Mediated Photonic Crystals Allow Pretreatment-Free and Label-Free Sensoring of Ciprofloxacin in Fish Farming Water
迈克尔加成介导的光子晶体可以对养鱼水中的环丙沙星进行免预处理和无标记的传感。
  • DOI：
    10.1021/acs.analchem.7b04655
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    宋艳秋;白家磊;张蓉;何厚罗;李超;王江;李双;彭媛;宁保安;王明林;高志贤
  • 通讯作者：
    高志贤
尖晶石表面结构与催化性能的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    江西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张荣斌;李莉;蔡建信;庆绍军;高志贤;冯刚
  • 通讯作者：
    冯刚
分子印迹仿生光子晶体的制备及其在己烯雌酚检测中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    食品研究与开发
  • 影响因子：
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  • 作者：
    吴蕴棠;孙忠;高志贤;黄国伟
  • 通讯作者：
    黄国伟
膜片电极支撑双层脂膜的构建和寡
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军预防医学杂志，24（4）：243-246,2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘楠;周焕英;高志贤;岳明祥
  • 通讯作者：
    岳明祥

其他文献

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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基于质量放大原理高通量检测食品中LM的阵列式仿生免疫传感技术研究
  • 批准号：
    30972491
  • 批准年份：
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  • 批准号：
    30771810
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
食品中农药残留检测的分子印迹纳米聚合物新型压电生物传感器研究
  • 批准号：
    30371218
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
食品中部分污染物检测的蛋白芯片技术研究
  • 批准号：
    30000137
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    23.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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