Sox9转染对MSC软骨细胞定向分化的蛋白组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600587
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

具有多向分化潜能的间充质干细胞(MSC)对关节软骨损伤的基因、细胞治疗和组织工程软骨的重建都具有巨大的应用前景,诱导MSC定向分化并长久保持分化的表型是MSC应用的关键。本研究以三维培养的MSC作为间充质体外分化的模型,通过腺病毒载体将启动间充质细胞向软骨细胞分化的转录因子sox9基因导入骨髓MSC,利用2DE和LC/MS/MS检测正常MSC、感染Ad-Sox9的MSC和关节软骨细胞蛋白表达谱间的差异,差异表达蛋白的种类,并采用iTRAQ技术对差异表达蛋白进行定量分析,探讨sox9启动间充质细胞定向分化的机制及通过调控转录因子的表达诱导MSC定向分化的可行性,为体外诱导MSC定向分化的研究和应用提供新策略、新方法和实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
α-SMA在培养生长板软骨细胞中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肇静娴;胡萍;曾耀英;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华
nanoLC-ESI/MS/MS在ECV304细胞蛋白质组学研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜彬;季煜华;李菊玲;曾耀英
  • 通讯作者:
    曾耀英
Quantitative proteomic analysis of chondrogenic differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells by iTRAQ labeling coupled with online 2D-LC/MS/MS
通过 iTRAQ 标记结合在线 2D-LC/MS/MS 对 C3H10T1/2 间充质干细胞的软骨形成分化进行定量蛋白质组学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Mol Cell Proteomics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙奋勇;季煜华;季菊玲
  • 通讯作者:
    季菊玲
α-SMA的表达与软骨细胞的去分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第四军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾耀英;肇静娴;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华
激光对细胞内反应氧、钙离子浓度及细胞膜完整性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾耀英;钱中清;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

去乙酰化酶抑制剂TSA对间充质干细胞C3H10T1/2增殖和成脂分化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    暨南大学学报(自然科学与医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴伟;季菊玲;王奎栋;李智耀;龚雨琴;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华
SAHA抑制间充质干细胞C3H10T1/2的增殖与成脂分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王奎栋;李智耀;吴伟;龚雨琴;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华
曲古抑菌素A对缺糖/缺氧损伤PC12细胞的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄琼;王进京;季秋虹;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华
激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    哈尔滨医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何贤辉;曾耀英;钱中清;狄静芳;肇静娴;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华
活化大鼠肝星状细胞的蛋白质表达谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    季菊玲;张锦生;王雪晴;季煜华
  • 通讯作者:
    季煜华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

季煜华的其他基金

去乙酰化酶抑制剂促进间充质干细胞成骨分化而抑制其成脂分化的分子机制研究
  • 批准号:
    81272027
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
去乙酰化酶抑制剂SAHA对间充质干细胞成软骨分化影响的蛋白质组学研究
  • 批准号:
    81071483
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码