细胞外游离微小核糖核酸-200家族与肾小管上皮细胞-间充质细胞转化的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81000287
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王刚
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H0502.泌尿系统损伤与修复
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

肾小管上皮细胞-间充质细胞转化（EMT）是肾间质纤维化的重要发病机理。细胞内微小核糖核酸（microRNA）-200家族在EMT中起重要作用。最近发现，细胞外亦存在游离miR-200家族，其与EMT关系仍不清楚。本项目通过细胞培养研究细胞外游离miR-200家族进入大鼠肾小管上皮细胞，细胞间转移及对其EMT的影响；通过肾纤维化大鼠模型研究细胞外游离miR-200家族与大鼠肾小管间质EMT和纤维化关系；并应用外源性miR-200家族改变细胞外游离miR-200家族水平，观察其对肾小管细胞EMT及肾间质纤维化的影响；通过研究慢性肾脏病患者细胞外游离miR-200家族水平探讨其与临床和病理指标的关系。本研究旨在探讨细胞外游离miR-200家族进入肾小管上皮细胞及对EMT的作用机制，明确改变其水平对肾小管间质EMT及纤维化的影响，为探索新的抗肾间质纤维化治疗提供实验依据。

结项摘要

本项目拟通过细胞培养研究细胞外游离miR-200家族进入大鼠肾小管上皮细胞，细胞间转移及对其EMT的影响；通过肾纤维化大鼠模型研究细胞外游离miR-200家族与大鼠肾小管间质EMT和纤维化关系；并应用外源性miR-200家族改变细胞外游离miR-200家族水平，观察其对肾小管细胞EMT及肾间质纤维化的影响；通过研究慢性肾脏病患者细胞外游离miR-200家族水平探讨其与临床和病理指标的关系。细胞研究和临床研究部分已按计划结束。由于在进行动物细胞外游离微小RNA研究中，不能获得满意的微小RNA，使得后续基于动物细胞外游离微小RNA的相关实验不能进行。关于提取活体动物细胞外游离微小RNA的实验技术，需要在将来的研究中进一步改进。经过3年的研究，我们得出了一些初步的研究结果，发表SCI论文3篇，分别是：Disease Markers, 30(4), pp 171-179, 2011；Lupus, 21(11), pp 1190-1195, 2012/10；以及Kidney and Blood Pressure Research, 34(3), pp 141-149, 2011，另有1篇论文发表于Advances in Bioscience and Biotechnology, 3(3), pp 181-185, 2012/0606。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Urinary sediment ICAM-1 level in lupus nephritis
狼疮性肾炎尿沉渣 ICAM-1 水平
  • DOI：
    10.1177/0961203312451334
  • 发表时间：
    2012-10-01
  • 期刊：
    LUPUS
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Guan, J.;Wang, G.;Szeto, C-C
  • 通讯作者：
    Szeto, C-C
Non-vesicle-bound free microRNAs could enter cells and affect gene expression
非囊泡结合的游离 microRNA 可以进入细胞并影响基因表达
  • DOI：
    10.4236/abb.2012.33026
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Advances in Bioscience and Biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gang Wang, Ka-Bik Lai, Bonnie Ching-Ha Kwa, Kai-Mi
  • 通讯作者：
    Gang Wang, Ka-Bik Lai, Bonnie Ching-Ha Kwa, Kai-Mi
Elevated levels of miR-146a and miR-155 in kidney biopsy and urine from patients with IgA nephropathy
IgA 肾病患者肾活检和尿液中 miR-146a 和 miR-155 水平升高
  • DOI：
    10.1155/2011/304852
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    DISEASE MARKERS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Gang;Kwan, Bonnie Ching-Ha;Szeto, Cheuk-Chun
  • 通讯作者：
    Szeto, Cheuk-Chun
Expression of ACE and ACE2 in Patients with Hypertensive Nephrosclerosis
高血压肾硬化患者ACE、ACE2的表达
  • DOI：
    10.1159/000324521
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    KIDNEY & BLOOD PRESSURE RESEARCH
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wang, Gang;Lai, Fernand Mac-Moune;Szeto, Cheuk-Chun
  • 通讯作者：
    Szeto, Cheuk-Chun

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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