VHL/HIF-1通路调控骨髓增生异常综合征发生和发展的分子机制研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30870914
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C1101.循环与血液生理
- 结题年份:2011
- 批准年份:2008
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2009-01-01 至2011-12-31
- 项目参与者:庄正平; 娄引军; 叶琇锦; 俞文娟; 孙柯; 杨敏; 刘辉; 张风娟; 任艳玲;
- 关键词:
项目摘要
已知VHL(Von Hippel Lindau)基因突变失活可解除其对HIF-1基因的抑制,引起VHL相关肿瘤发生。HIF-1作为转录因子调控VEGF,EPO,EPOR,Bcl-2等基因表达。我们前期研究发现,部分骨髓增生异常综合征(MDS)患者有VHL基因突变,并有HIF-1,EPO,VEGF,Bcl-2基因表达异常。故认为在MDS中可能有类似于VHL肿瘤的发病机制,即VHL失活导致HIF-1活化,进而引起相关调控基因表达变化。本研究拟在前期工作基础上,用激光捕获显微切割技术(LCM)获取MDS克隆细胞,以基因序列分析、siRNA等分子生物学技术系统研究VHL基因在MDS中的状态,HIF-1的活性及其调控基因的表达,及这些基因参与的细胞信号转导通路对MDS的影响,旨在阐明VHL/HIF-1调控在MDS病理发生及演进中的作用,为靶向治疗MDS提供理论依据。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- 通讯作者:佟红艳
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- DOI:--
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