解析再生核希尔伯特空间的自适应傅里叶分解理论及其相关应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901594
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0205.调和分析与逼近论
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In the recent ten years, the so-called adaptive Fourier decomposition has been developed, which provides an adaptive function approximation based on the Takenaka-Malquist system in the Hardy space, and it has significance both in theory and practice. The research topics in this project contain several important but unsolved problems in the current development of the theory of adaptive Fourier decomposition, and we will solve them in this project. More specifically, we will continue to investigate the theory of adaptive Fourier decomposition in reproducing kernel Hilbert spaces based on the methods in complex and harmonic analysis: 1. establish the adaptive Fourier decomposition of Hardy and Bergman spaces in various domains in the several complex variables setting; 2. prove the Paley-Wiener type theorems corresponding to Clifford-Fourier transform, and then establish the adaptive Fourier decomposition in the related reproducing kernel Hilbert spaces in the Clifford algebra setting. In practice, we will consider the the algorithm of adaptive Fourier decomposition in the cases on unbounded domains for the purpose of developing the related algorithm in general reproducing kernel Hilbert spaces (e.g. Paley-Wiener space, Hardy space and Bergman space).
自适应Fourier分解理论是最近十年发展的一种基于自适应Takenaka-Malquist系统的函数逼近,它同时具有理论和应用意义。本项目的研究课题将解决的都是当前自适应Fourier分解理论在理论和应用发展中重要但一直未被解决的问题。更具体地,我们将利用复分析和调和分析的方法进一步发展自适应Fourier分解理论:1. 建立多复变量设定下不同区域(如管域,拟凸域等)Hardy空间和Bergman空间的自适应Fourier分解;2. 在Clifford代数设定下给出关于Clifford-Fourier变换的Paley-Wiener型定理,从而建立相关的再生核Hilbert空间的自适应Fourier分解。在应用上,我们将考虑在无界区域的自适应Fourier分解算法,从而在更多的再生核Hilbert空间(如Paley-Wiener空间,Hardy空间和Bergman空间等)实现相关算法。

结项摘要

自适应Fourier分解是近十多年来发展起来的一种新的函数分解方法,其同时具有理论与应用意义。本项目的目的是将其推广到多复变分析与Clifford分析中的解析再生核希尔伯特空间中,此外,在算法上本项目给出了一种可实现的上半平面的Hardy空间的自适应Fourier分解算法。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Uncertainty principles for random signals
随机信号的不确定性原理
  • DOI:
    10.1016/j.amc.2023.127833
  • 发表时间:
    2023-05
  • 期刊:
    Applied Mathematics and Computation
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Pei Dang;Chuang Li;Weixiong Mai;Wenliang Pan
  • 通讯作者:
    Wenliang Pan
The Fourier type expansions on tubes
管上的傅里叶型展开
  • DOI:
    10.1080/17476933.2020.1833868
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    Complex Variables and Elliptic Equations
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Mai Weixiong;Qian Tao
  • 通讯作者:
    Qian Tao
Adaptive Decompositions in Monogenic Reproducing Kernel Hilbert Spaces of Paley–Wiener Type
Paley-Wiener型单基因再生核希尔伯特空间的自适应分解
  • DOI:
    10.1007/s11785-022-01277-w
  • 发表时间:
    2022-09
  • 期刊:
    Complex Analysis and Operator Theory
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Pei Dang;Weixiong Mai;Tao Qian
  • 通讯作者:
    Tao Qian
Fourier spectrum of Clifford H-P spaces on R-+(n+1) for 1
R- (n 1) 上 1 的 Clifford H-P 空间的傅里叶谱
  • DOI:
    10.1016/j.jmaa.2019.123598
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Analysis and Applications
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Dang Pei;Mai Weixiong;Qian Tao
  • 通讯作者:
    Qian Tao
A remark on Riesz bases of subspaces in Hardy spaces
关于 Hardy 空间中子空间的 Riesz 基的评论
  • DOI:
    10.1080/17476933.2019.1701667
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Complex Variables and Elliptic Equations
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Dang Pei;Mai Weixiong
  • 通讯作者:
    Mai Weixiong

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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