雌激素相关受体介导的环境内分泌干扰物质的信号通道研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20607002
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    张照斌
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

内分泌干扰物质(EDCs)对鱼类性别发育和繁殖系统的影响已被大量研究发现和证实。而EDCs导致这些影响的信号通道主要是通过激素受体介导的。但是最近的研究发现，许多EDCs虽不与传统激素受体（如雌激素受体、雄激素受体）结合，却仍具极强的雌性化或雄性化效应。为了阐明这些EDCs的信号通道，建立能够检测这些EDCs的方法，本项目基于EDCs毒理基因组学和分子生物学的最新进展，从"雌激素相关受体"(ERR

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
不同内分泌干扰物质暴露对青鳉鱼
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学（接收）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张照斌,胡建英,赛思翔
  • 通讯作者：
    张照斌,胡建英,赛思翔
Effects of p,p'-DDE Exposure o
p,p'-DDE 暴露的影响 o
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHANG Zhaobin, HU Jianying
  • 通讯作者：
    ZHANG Zhaobin, HU Jianying
Expression of ERRs in differen
ERR在不同细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHANG Zhaobin, HU Jianying
  • 通讯作者：
    ZHANG Zhaobin, HU Jianying

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其他文献

定量RT-PCR检测雌二醇诱导的青鳉
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国环境科学，2006 Vol.26 No.5 P.599-602
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯彦峰;张照斌;胡建英*;范光
  • 通讯作者：
    范光
虹鳟鱼PPAR基因克隆、序列分析及其组织表达分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国水产科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    贾成霞;刘盼;朱华;张清靖;张照斌
  • 通讯作者：
    张照斌
对烷氧基苯酚类物质(p-AOPs)的雌激素活性
  • DOI：
    10.13671/j.hjkxxb.2018.0400
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王悦;吕钧慧;周蕾;肖寒;范晓琳;贾晓静;陶虎;张照斌
  • 通讯作者：
    张照斌
青鳉鱼ERRα的克隆、序列分析、组织表达及其对不同EDCs暴露的响应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡建英;黄崇;张照斌;田小军;赵砚彬;赛思翔
  • 通讯作者：
    赛思翔
hVDR原核表达及其与重金属镉、铅的结合活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦健;胡建英;王金水;张照斌
  • 通讯作者：
    张照斌

其他文献

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雌激素相关受体γ（ERRγ）反向拮抗剂活性物质致糖尿病的关键毒理机制研究
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    面上项目
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    20877003
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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