亲水性多糖普鲁兰复合脱氟剂及去除饮用水氟污染的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21177045
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0604.水污染与控制化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

迄今为止,饮用水脱氟剂多为疏水性材料,对亲水性较好的材料开发较少,因此,对亲水性材料参与制备脱氟剂的脱氟剂性能及其脱氟机制研究较少。我们新近研究发现,亲水性多糖普鲁兰能够显著提高活性氧化镁的除氟效率。其中多糖普鲁兰强化活性氧化镁的除氟协同作用以及吸附机理等科学问题还有待探讨。本研究拟通过数学模型分析及一系列红外光谱、电镜能谱和X-射线光电子能谱(XPS)等手段,优化这种新型脱氟剂的制备工艺,分析脱氟剂构建体的形成、多孔结构形貌及物相变化规律,探讨脱氟剂除氟性能及镁离子和有机物长期溶出规律。该项目研究的成功实施,不仅将有助于了解亲水性材料参与制备的脱氟剂的除氟机理,还将为开发高效的脱氟剂来清除相关水体污染提供新思路和理论依据。

结项摘要

针对饮用水除氟材料多为疏水性材料,本研究提出了用亲水性物质参与制备除氟材料的除氟性能及其除氟机制研究。将亲水性微生物多糖普鲁兰与活性氧化镁等材料按一定比例、采用不同方法共同制备了新型除氟剂。采用傅里叶列红外光谱(FTIR)、X-射线衍射 (XRD)、光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析(BET)、电子能谱(EDX)等手段,对制备获得的新型多空脱氟剂的结构进行了表征与优化研究、探讨了多孔结构形貌及物相变化规律、镁离子和有机物长期溶出机理与规律。通过神经网络、响应面优化等数学模型分析,系统的探讨了脱氟剂除氟性能及其影响因素与条件。.研究结果表明,经亲水性多糖普鲁兰共同制备的新型脱氟剂MOP材料比原活性氧化镁等无机材料表明结构更丰富,单位质量的脱氟量更高,且性能稳定。.项目研究成果不仅将有助于了解亲水性材料参与制备的脱氟剂的除氟机理,还为开发高效的脱氟剂的开发应用提供了理论基础和重要的科学依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Catalytic wet air oxidation of high concentration pharmaceutical wastewater
高浓度制药废水催化湿式空气氧化
  • DOI:
    10.2166/wst.2013.123
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    WATER SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhan, Wei;Wang, Xiaocong;Kang, Jianxiong
  • 通讯作者:
    Kang, Jianxiong
Defluoridation of water using calcined magnesia/pullulan composite
使用煅烧氧化镁/普鲁兰多糖复合材料对水进行除氟
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2010.11.031
  • 发表时间:
    2011-01-15
  • 期刊:
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Kang, Jianxiong;Li, Bo;Liu, Dongqi
  • 通讯作者:
    Liu, Dongqi

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其他文献

基于HHT的复合材料层合板结构损伤识别
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    测控技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华林;康建雄;王富生;刘军;岳珠峰
  • 通讯作者:
    岳珠峰
内燃机活塞- 缸套系统减摩抗磨研究进展
  • DOI:
    10.19818/j.cnki.1671-1637.2020.04.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    交通运输工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕延军;康建雄;张永芳;罗宏博
  • 通讯作者:
    罗宏博
屋面雨水水质及其收集回用技术分析
  • DOI:
    10.15890/j.cnki.jsjs.2019.08.023
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    净水技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许润;高泉祀;康建雄;任拥政;殷利华
  • 通讯作者:
    殷利华
多事件激励的滚动轴承动力学建模
  • DOI:
    10.13465/j.cnki.jvs.2018.17.003
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    常斌全;剡昌锋;苑浩;康建雄;王凯;吴黎晓
  • 通讯作者:
    吴黎晓
焊缝余高对焊接接头疲劳性能影响的定量分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    热加工工艺
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    --
  • 作者:
    岳珠峰;邵辉成;康建雄;刘庆华
  • 通讯作者:
    刘庆华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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