新一代触发型荧光放大分子探针的设计和应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20835005
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目旨在探索一种全新的荧光探针设计模式,通过探针分子之连接臂的创造性设计,将一些由协同变构效应诱发的链式放大反应(包括变构性聚集与解聚、多米诺反应、纳米表面放大和触发性催化)引入到探针分子设计中,研究具有放大式荧光响应功能的新一代高性能分子探针,耦合新的智能化定点标记技术,将探针应用于生命信号传导过程中的重要小分子物种的探测。

结项摘要

传统的化学传感分子一般依据识别基团与分析物种间单步的单重或多重作用进行目标识别,研究集中于识别基团的改进以提高其与分析物种的结合能力和/或结合选择性。本项目发展了一种新的高灵敏、高选择性化学分子传感的设计思想,通过识别基团与分析物种间弱的相互作用触发后续多步反应进行识别,以独特的连接臂设计进行第一步弱相互作用识别反应的触发和放大,大大提高了识别的灵敏度和选择性,使微观系统中活性小分子的便捷检测成为可能。集中研究了聚集与解聚、变构效应、多米诺连锁反应、触发式催化和纳米表面多位点修饰等信号放大机制,设计、合成了系列具有信号放大功能的高选择性、高灵敏荧光分子探针,应用于高毒性金属离子、疾病标志性阴离子、氨基酸、糖、内源性信号气体、自由基、毒物代谢中间体和神经毒剂等重要物种的高效荧光检测。这些高活性小分子目标物作用浓度低、流动性强,检测难度高:具有信号放大功能的新一代高性能荧光探针为此提供了重要的解决方案,显示了该策略于生物医学、环境科学和国家安全等领域的重要应用价值。.在项目执行期间内,共发表SCI收录期刊论文55篇,其中:化学类JCR一区和二区期刊论文分别为2篇和 34 篇;工程技术类JCR一区期刊论文2 篇;IF > 5.5的期刊论文 24 篇;有 3 篇论文被国际权威刊物选为封面论文。“新型荧光探针的设计、合成和性能研究”获教育部自然科学二等奖。项目负责人应邀参加国际学术会议11次,有18人次境外专家访问本课题组并作学术报告。培养博士生14人、硕士毕业生32人。.本项目基本按任务书既定计划完成研究任务,并有所拓展;青年教师的整体研究水平提升明显,为学科发展注入新的动力。

项目成果

期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
A long-lived luminescence and EPR bimodal lanthanide-based probe for free radicals
一种长寿命发光和 EPR 双峰镧系元素自由基探针
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The Analyst
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hong; Jinqing;Zhuang; Yuanming;Ji; Xiang;Guo; Xiangqun
  • 通讯作者:
    Xiangqun
A facile and general approach for the synthesis of fluorescent silica nanoparticles doped with inert dyes
一种简便且通用的合成掺杂惰性染料的荧光二氧化硅纳米颗粒的方法
  • DOI:
    10.1007/s11434-011-4727-1
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mu Xue;Wu ChuanLiu;Lai JinPing;Chen JianBin;Zheng JinSheng;Li Chong;Zhao YiBing
  • 通讯作者:
    Zhao YiBing
分光光度法测定固相表面酰肼活化基团
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雷激;任志敏;赵征寰;ZHOU Lei-ji;REN Zhi-min;ZHAO Zheng-huan
  • 通讯作者:
    ZHAO Zheng-huan
Ring Expansion of Spiro-thiolactam in Rhodamine Scaffold: Switching the Recognition Preference by Adding One Atom
罗丹明支架中螺硫内酰胺的环扩展:通过添加一个原子来切换识别偏好
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wu; Cong;Bian; Qing-Na;Zhang; Bian-Guo;Cai; Xin;Zhang; Shu-Dong;Zheng; Hong;Yang; Shi-Yao
  • 通讯作者:
    Shi-Yao
Molecular Logic Gates and Switches Based on 1,3,4-Oxadiazoles Triggered by Metal Ions
金属离子触发的基于1,3,4-恶二唑的分子逻辑门和开关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li; Ai-Fang;Ruan; Yi-Bin;Jiang; Qian-Qian;He; Wen-Bin;Jiang; Yun-Bao
  • 通讯作者:
    Yun-Bao

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其他文献

2- 氨基 -5-( 对二甲氨基苯基 )-1,3,4- 噻二唑: Hg2+ 的选择性荧光传感分子
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    江云宝
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张鹏;李沙沙;张倩;刘兵建;丁彩凤;江云宝
  • 通讯作者:
    江云宝
苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    化学学报
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  • 作者:
    江云宝;李爱芳;聂丽
  • 通讯作者:
    聂丽

其他文献

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    29303023
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    1993
  • 资助金额:
    6.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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