ABCC2单核苷酸多态性预测胃癌新辅助化疗疗效的分子生物学基础

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870805
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0507.核酸生物化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Perioperative chemotherapy combined with D2 radical gastrectomy is the multimodality treatment most suitable for the Chinese gastric cancer patients who are mostly in local advanced stage, the efficacy of neoadjuvant chemotherapy is significantly correlated to the prognosis of the gastric cancer patients who receive this combined therapeutic model. Considering the overall unsatisfactory efficacy of the preoperative chemotherapy, early screening of the treatment resistant patients is an urgent problem to be settled. .In our preliminary study, we investigate the 33 SNPs in 103 gastric cancer patients peripheral white blood cells DNA through snapshot analysis and DNA sequencing, all these SNPs were reported to be related to efficacy of 5Fu and platin, results indicate that ABCC2 gene rs717620 locus GG genotype is correlated to chemotherapy inefficiency and worse prognosis. Our research aims to confirm the correlation through detection in larger scale of clinical cohort, and then explore the underlying molecular biological mechanism through construction of ABCC2 knocked down, overexpression cell line and construction of ABCC2 knocked down mouse model. In the perspectives of clinical practice, the ABCC2 gene rs717620 SNP may help us discriminate the patients with drug resistance, spare the unnecessary chemotherapy and carry out operation in time, so as to improve patients prognosis to maximum extent.
围手术期化疗联合D2根治手术的综合治疗模式是最符合我国国情的胃癌治疗模式,其中术前化疗疗效与接受该综合治疗模式胃癌患者预后显著相关。但是胃癌整体化疗效果不佳,因此早期筛选原发耐药患者是亟待解决的临床问题。本研究前期通过对103例胃癌患者外周血白细胞DNA中33个与5-Fu及铂类药物疗效相关的SNP位点行Snapshot检测和直接测序分析,发现ABCC2基因 rs717620位点GG基因型与化疗敏感性减低以及预后差相关;本研究拟对该相关性进行分子生物学水平的验证,首先通过进一步扩大临床样本量验证相关性,进而通过构建ABCC2过表达、敲除细胞系并构建小鼠成瘤模型以及ABCC2基因敲除小鼠模型在细胞水平、动物模型水平进一步验证ABCC2表达水平改变导致化疗疗改变的分子生物学机制。该多态性与化疗疗效以及预后的相关性有助于我们在临床上提前甄别出潜在可能出现化疗耐药的患者,避免不必要的治疗,并给予及时

结项摘要

围手术期化疗联合D2根治手术的综合治疗模式是最符合我国国情的胃癌治疗模式,其中术.前化疗疗效与接受该综合治疗模式胃癌患者预后显著相关。但是胃癌整体化疗效果不佳,因此早期筛选原发耐药患者是亟待解决的临床问题。本研究前期通过对103例胃癌患者外周血白细胞DNA中33个与5-Fu及铂类药物疗效相关的SNP位点行Snapshot检测和直接测序分析,发现ABCC2基因 rs717620位点CC基因型与化疗敏感性减低以及预后差相关;本研究拟对该相关性进行分子生物学水平的验证。 .首先在肿瘤组织中检测验证了rs717620位点SNP与胚系的高度一致性,且与化疗疗效有类似的相关性;然后通过临床样本,多个胃癌细胞系中的检测,验证rs717620 SNP与ABCC2表达水平的相关性,并进一步通过双荧光酶报告实验,rs717620 CT/TT 突变基因型细胞系的构建进一步证明了rs717620 位点在ABCC2表达调控中的作用,明确了CT/TT基因型与ABCC2高表达的对应性;其次通过近1048例胃癌术后样本IHC检测验证了ABCC2表达与肿瘤分化类型,预后的相关性;继而通过构建ABCC2过表达、敲除细胞系以及小鼠成瘤模型探索ABCC2对化疗敏感性的影响,结果显示ABCC2作为细胞膜表面多药耐药泵分子的作用并不显著,而是通过发挥谷胱甘肽外排泵作用,诱发肿瘤细胞在氨基酸饥饿条件下发生脂质过氧化,铁死亡等系列分子生物学事件,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,进而改善预后。.综合前期结果,我们初步结论是ABCC2 rs717620 CT/TT基因型对应更高的ABCC2表达水平,更好的分化类型以及更好的化疗疗效和预后;与预后相关的机制可能与其谷胱甘肽外排泵的功能相关;其与化疗疗效相关的潜在机制还有待进一步探索。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Tumor mutation burden is correlated with response and prognosis in microsatellite-stable (MSS) gastric cancer patients undergoing neoadjuvant chemotherapy
肿瘤突变负荷与接受新辅助化疗的微卫星稳定(MSS)胃癌患者的反应和预后相关
  • DOI:
    10.1007/s10120-021-01207-3
  • 发表时间:
    2021-08-18
  • 期刊:
    GASTRIC CANCER
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li, Ziyu;Jia, Yongning;Ji, Jiafu
  • 通讯作者:
    Ji, Jiafu
Focal Adhesion-Related Signatures Predict the Treatment Efficacy of Chemotherapy and Prognosis in Patients with Gastric Cancer.
局灶粘附相关特征可预测胃癌患者化疗的治疗效果和预后
  • DOI:
    10.3389/fonc.2022.808817
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in oncology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
Neoadjuvant PD-1 blockade plus chemotherapy induces a high pathological complete response rate and anti-tumor immune subsets in clinical stage III gastric cancer.
新辅助PD-1阻断联合化疗在临床III期胃癌中诱导高病理完全缓解率和抗肿瘤免疫亚群
  • DOI:
    10.1080/2162402x.2022.2135819
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Oncoimmunology
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
  • 通讯作者:
Genomic landscape of microsatellite instability in Chinese tumors: A comparison of Chinese and TCGA cohorts
中国肿瘤微卫星不稳定性的基因组景观:中国和 TCGA 队列的比较
  • DOI:
    10.1002/ijc.34119
  • 发表时间:
    2022-06-21
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Li, Ziyu;Jia, Yongning;Ji, Jiafu
  • 通讯作者:
    Ji, Jiafu
A liquid biopsy signature of circulating exosome-derived mRNAs, miRNAs and lncRNAs predict therapeutic efficacy to neoadjuvant chemotherapy in patients with advanced gastric cancer.
循环外泌体衍生的 mRNA、miRNA 和 lncRNA 的液体活检特征可预测晚期胃癌患者新辅助化疗的疗效
  • DOI:
    10.1186/s12943-022-01684-9
  • 发表时间:
    2022-12-12
  • 期刊:
    Molecular cancer
  • 影响因子:
    37.3
  • 作者:
  • 通讯作者:

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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