利用微生物转化技术从姜黄素中获取高效调脂新型化合物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873366
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    沃兴德
  • 依托单位：
    浙江中医药大学
  • 学科分类：
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

取红曲菌用二步发酵、固体发酵、静止细胞转化三种方法进行姜黄素微生物转化方法筛选；通过薄层层析等分离方法获得姜黄素微生物总转化产物，即6个姜黄素转化产物的混合物，以姜黄素作为阳性对照进行抗氧化、降脂和对LDL受体表达影响的研究，证明其生物学作用；经薄层层析和高效液相色谱法分离纯化6个姜黄素衍生物单体，应用液质联用仪、紫外光谱、红外光谱、核磁共振等技术对其进行结构分析，获得新的化合物；分别对纯化的6个姜黄素衍生物单体抗氧化和对LDL受体表达影响的研究，分析6个姜黄素衍生物单体的作用强弱；以调脂作用最优的姜黄素衍生物单体为目标，对微生物培养方法进行优化，从而获得高产既定目标的姜黄素衍生物的生产条件，为进一步研究奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
姜黄素经红曲霉菌发酵后对高脂血症小鼠脂代谢的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中药材
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沃兴德;潘佩蕾;程东庆;俞胜波;徐冰海
  • 通讯作者：
    徐冰海
RAW264.7细胞中姜黄素抗动脉粥样硬化作用机制的蛋白质组学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云;王萍儿;卢德赵;林韬琦;杨贞;沃兴德
  • 通讯作者：
    沃兴德
巨噬源性泡沫细胞形成过程中的机理研究及其进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沃兴德;周云
  • 通讯作者：
    周云
RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞模型的建立及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云;卢德赵;沃兴德
  • 通讯作者：
    沃兴德
姜黄素的微生物转化产物体外抗低密度脂蛋白氧化作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沃兴德;程东庆;周芳美;蔡琴;李毅
  • 通讯作者：
    李毅

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其他文献

丹参酮ⅡA对泡沫细胞胆固醇平衡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢德赵;林韬琦;王萍儿;杨贞;沃兴德
  • 通讯作者：
    沃兴德
肾上腺切除的肾阳虚肝组织蛋白质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江中医学院学报. 2005, 29(5):51-54
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐利华, 卢德赵;沃兴德
  • 通讯作者：
    沃兴德
蛋白质组学与中医药研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    浙江中医学院学报. 2004, 28(6):82-85
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施孟如;沃兴德;卢德赵
  • 通讯作者：
    卢德赵

其他文献

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沃兴德的其他基金

温补肾阳药对肾阳虚动物肝线粒体蛋白质组影响的研究
  • 批准号：
    30371710
  • 批准年份：
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    面上项目
爪蟾卵母细胞的基因表达和降脂中药的高效选择
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    30070932
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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