前扣带回皮质5-HT调节晕动病发生的神经机制
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81071105
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H1007.心境障碍
- 结题年份:2013
- 批准年份:2010
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2011-01-01 至2013-12-31
- 项目参与者:陈涛; 冯宇鹏; 黄静; 张勇; 汪伟; 牛乐; 魏燕燕; 张婷; 陈应城;
- 关键词:
项目摘要
晕动病是航空(航天)、航海以及部分人群在日常乘车(船)时的痛苦感受,其发生的神经机制一直是航天医学重要研究领域。高级脑结构可"调控"晕动病发生,其中前扣带回皮质(ACC)是申请人实验室首先证明的有易化晕动病发病的重要脑区,5-HT可作用于ACC调节晕动病发生,但其作用机制不清楚。本项目拟以参与晕动病的ACC神经元为"靶点",首先应用免疫荧光组织化学、电镜技术阐明5-HT调节晕动病相关神经元活动的形态学基础;再采用脑片膜片钳、胞外电生理学记录技术研究5-HT及其受体激动剂/拮抗剂①调节此类神经元对兴奋性/抑制性神经递质反应的突触前、后机制和胞内信号转导机制,②改变此类神经元形态学可塑性的机制;最后应用行为药理学方法干扰5-HT受体信号转导,研究机体对异常前庭刺激引发晕动病发病情况。最终为从理论上阐明ACC内5-HT调节晕动病发生的神经机制提供资料、为研发新型抗晕动病药物奠定理论基础。
结项摘要
5羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)参与对晕动病(motion sickeness, MS)发生的调节,但其神经机制目前尚不清楚。项目研究者综合运用多种现代神经生物学技术,如束路追踪、免疫(荧光)组织化学、免疫电子显微镜、脑片膜片钳和行为学等对前扣带回皮质(anterior cingulate cortex, ACC)在晕动病发生中的地位/作用以及调节ACC神经元活动的5-HT来源、神经环路、细胞学基础和不同浓度5-HT对ACC神经元调节的效应和机制等方面进行了研究,有一些新发现。其中,“ACC具有易化晕动病作用”这一结果是本研究的重要新发现之一,目前未见到国际同行报道。具体地说,项目研究主要结果包括:(1)前庭器官接受运动刺激产生晕动病时,ACC神经元被显著激活且其兴奋性增强、ACC神经元的突触前兴奋性递质释放频率增加/突触后兴奋性反应增强;ACC损伤能够减轻动物MS反应。这些结果从多个角度支持“ACC是触发MS发生的高级脑区”。(2)诱导MS时,MS-相关ACC神经元发生形态可塑性变化;激活NMDA受体或5-HT1A可以增加ACC神经元树突棘数量和密度。(3)揭示了5-HT调控ACC神经元活动的形态、神经化学基础。动物发生MS时,主要来自脑干中缝大核的5-HT能神经元被激活,这些神经元有纤维投射到ACC,与MS相关神经元主要以非对称性的轴-树突触形式形成接触。释放的5-HT通过ACC神经元胞体或树突上的5-HT受体如5-HT1A、5-HT1B、5-HT2A和5-HT2C等多种受体发挥对兴奋性神经递质反应的调节作用,从而影响ACC神经元活动。(4)5-HT对MS相关的ACC神经元的具体效应与5-HT的局部有效浓度密切相关,并且5-HT作用于ACC后对引发晕动病的具体作用也因此与5-HT浓度密切相关。. 本项目的研究从解剖学上发现了易化MS产生的新脑区,从而可能使进人们全面认识并阐明MS产生的脑机制;同时5-HT调节ACC神经元活动的结果也将对研发基于5-HT信号系统的抗MS药物有一定的指导意义。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
双轴旋转运动刺激对大鼠边缘前皮质神经元放电的影响.
- DOI:--
- 发表时间:2013
- 期刊:神经解剖学杂志
- 影响因子:--
- 作者:黄汾生;张富兴;李金莲;李云庆
- 通讯作者:李云庆
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其他文献
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- 期刊:神经解剖学杂志
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- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:航天医学与医学工程
- 影响因子:--
- 作者:李金莲;康文博;张富兴;董玉琳;李云庆
- 通讯作者:李云庆
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- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:神经解剖学杂志
- 影响因子:--
- 作者:李金莲;张富兴;葛顺楠;董玉琳
- 通讯作者:董玉琳
Effects of nerve injury on the
神经损伤对身体的影响
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:
- 影响因子:--
- 作者:张富兴;董玉琳, 郭峰, 庞有旺,
- 通讯作者:董玉琳, 郭峰, 庞有旺,
折桂诺贝尔奖的神经科学家(1965年~1990年)
- DOI:--
- 发表时间:2021
- 期刊:神经解剖学杂志
- 影响因子:--
- 作者:姬晓凯;张凯歌;张勇;李辉;张富兴
- 通讯作者:张富兴
其他文献
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