微流控双水相技术在蛋白质分离和酶促反应中的应用基础

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基本信息

  • 批准号:
    21106115
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

微流控双水相技术集成微流控技术与双水相萃取技术的特点,利用流动界面进行连续萃取分离,在蛋白质分离和酶促反应方面具有潜在优越性。本项目设计多界面平行层流和环隙层流的微流控双水相流型方式,进行萃取分离过程强化的基础研究,揭示微尺度上流动界面强化蛋白质传质、分离的规律;首次提出微流控双水相酶促反应新工艺,采用单界面、多界面平行层流和环隙层流的微流控双水相流型方式,进行酶促反应过程强化的基础研究,揭示微尺度上流动界面强化酶催化过程传质、反应和分离的规律;为微流控双水相技术在生物反应领域的应用奠定基础,为微量生物活性物质的快速分离纯化和分析检测提供新的思路和理论指导。

结项摘要

在生物、化学、材料学等多学科交叉领域诞生的微流控技术,极大地推动了蛋白质、细胞、生物反应、功能材料制备等领域的研究。微流控双水相环隙流由于其具有比表面积大以及界面可控的优势,在生物活性物质分离,酶促反应方面颇具应用前景。本项目构建了基于环隙流的微流控双水相萃取蛋白质和酶促反应方法。参照项目计划书,完成了预定内容,达到了预期目标。完成研究任务要点如下:(1)设计并制备了结构稳定、流程简单、用料便宜、能产生稳定双水相层流流动的微流控装置,并拥有通过流体流量对两相流体接触时间、接触面积等属性进行精确调控的能力。(2)探明了双水相流动界面传质对蛋白质分离过程的强化机制。微流控双水相环隙流萃取装置实现了在数秒时间内对目标蛋白质较高的萃取回收率,优于单界面/多界面平行层流和烧杯萃取,且不需要长达数分钟的静置分相,具有极高的操作效率。微流控环隙流流动界面的存在,缩短了目标蛋白质的传质距离,提高了相间接触比表面积,保证两相间目标蛋白质时刻存在最大浓度梯度。(3)探明了双水相流动界面对酶促反应的强化机制。基于微流控环隙流的双水相酶促反应体系成功实现了反应分离连续进行,酶促反应速率明显优于单界面/多界面平行层流和烧杯萃取,微流控环隙流流动界面为酶促反应提供了更快的底物扩散速率,更大的反应比表面积,同时避免了产物的积累,防止了产物抑制作用。综上,本课题研究了微流控环隙流双水相体系下的蛋白质分离和酶促反应特性,为微流控双水相技术的发展,为微流控环隙流新应用领域的开发提供了新的思路。在本基金项目的资助下,项目负责人作为第一作者或通讯作者发表SCI论文4篇(Nanotechnology 2014, Appl. Surf. Sci. 2013, J. Membr. Sci. 2013., Microfluid. Nanofluid., 2014),发表EI论文2篇,申请国家发明专利6项,获得授权3项,后续工作整理2篇SCI论文将陆续发表。在项目执行期间,负责人参加国际学术会议3次,国内学术会议4次、并作邀请报告;培养硕士研究生3名。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enhanced reversible wettability conversion of micro-nano hierarchical TiO2/SiO2 composite films under UV irradiation
紫外辐照下微纳分级TiO2/SiO2复合薄膜增强可逆润湿性转化
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2013.05.085
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Li Wei;Guo Ting;Meng Tao;Huang Yu-Shi;Li Xing;Yan Wei-Li;Wang Shu;Li Xue-Ru
  • 通讯作者:
    Li Xue-Ru
Reversible oleophobic/philic conversion properties in micro-nano Si-Ti composite coatings under UV irradiation
紫外辐照下微纳Si-Ti复合涂层可逆疏油/亲油转换特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Functional Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Ting;Bai Rui-Xue;Zhang Qing;Li Wei;Tong Zhi-Ping;Meng Tao
  • 通讯作者:
    Meng Tao
UV-driven microvalve based on a micro-nano TiO2/SiO2 composite surface for microscale flow control
基于微纳米TiO2/SiO2复合表面的紫外线驱动微型阀,用于微尺度流量控制
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/25/12/125301
  • 发表时间:
    2014-03-28
  • 期刊:
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Guo, Ting;Meng, Tao;Li, Xueru
  • 通讯作者:
    Li, Xueru
Aqueous two-phase extraction for bovine serum albumin (BSA) with co-laminar flow in a simple coaxial capillary microfluidic device
在简单的同轴毛细管微流体装置中利用共层流对牛血清白蛋白 (BSA) 进行水相两相萃取
  • DOI:
    10.1007/s10404-013-1245-2
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    MICROFLUIDICS AND NANOFLUIDICS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Huang, Yushi;Meng, Tao;Tong, Zhiping
  • 通讯作者:
    Tong, Zhiping
Preparation and properties of novel nano N-TiO2-CTMS film with reversible wettability controlled by visible light
可见光控制可逆润湿性新型纳米N-TiO2-CTMS薄膜的制备及性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Functional Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Ting;Wang Pan;Meng Tao;Li Wei;Wang Su;Tong Zhi-Ping;Li Xue-Ru
  • 通讯作者:
    Li Xue-Ru

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  • 期刊:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋仕永
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    王枢;孟涛;张兆利;郭竹洁
  • 通讯作者:
    郭竹洁

其他文献

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分子限域的载酶Colloidosomes构建及其在流动生物催化中的传递反应机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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