遗传、认知及脑影像多模态生物学标记对酒精依赖戒酒后复饮的预测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571305
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1004.物质依赖和其他成瘾性障碍
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The relapse rate of alcohol dependence (AD) is very high (more than 60%) even after detoxification treatment. The relapse of drinking behavior during the first three-month after detoxification treatment is strongly associated with full relapse of AD in future. The *2 alleles of two key functional polymorphisms of alcohol metabolism genes (ADH1B*1/*2 and ALDH2*1/*2) are common only in East Asian populations including Chinese, but its important role in the etiology of AD is the best acknowledged finding of studies on alcoholism candidate genes. This study will recruit 130 recently detoxified AD patients to conduct a 12-week prospective study. Baseline measurements includes the genotypes of ADH1B*1/*2 and ALDH2*1/*2, cognitive function tests, and multimodal brain imaging (including 3D-T1WI, DTI, Rs-fMRI, 1H-MRS) and possible confounding factors. At the each following survey every 4-week, the relapses into drinking, severe drinking, and alcohol use disorder will be assessed based on interview using AUDIT (1-month version) integrated blood alcohol concentration and carbohydrate-deficient transferrin (CDT) test. Common and specific changes of cognitive function and multimodal brain imaging of two patients groups with or without *2 alleles of ADH1B*1/*2 and/or ALDH2*1/*2 polymorphisms are expected to be found by comparing patient baseline data to 130 age-, education-, and genotype-matched health controls. and between the two groups. Finally, several survival analysis models taking the baseline changes in cognitive function and brain imaging, and the genotypes of ADH1B*1/*2 and ALDH2*1/*2 polymorphisms as independent variables will be used to identify biomarkers for predicting the relapse of AD.
酒精依赖戒酒治疗后复发率高达60%以上,而治疗后3月内的复饮情况与远期全面复发密切相关;酒精代谢关键酶基因多态性ADH1B*1/*2及ALDH2*1/*2的*2型等位基因仅在东亚人群中常见,但对酒精依赖发生发展具有重要影响。本项目将招募首次住院规范化脱毒治疗后早期男性患者130名,开展为期12周的前瞻性随访研究。在基线时完成上述两个基因多态性分型、成套认知功能测验、多模态脑磁共振扫描及相关因素评估;并在其后每4周临床随访一次,结合问卷评定及饮酒生物学指标检测明确患者复饮情况。通过将病例组基线指标与130名相匹配的健康对照进行比较,发现携带和不携带前述*2型等位基因的两类酒精依赖患者共有的及各自特有的认知功能及脑影像改变;通过在病例组中分析综合上述基因分型、基线认知功能及脑影像改变在内的多模态指标对后续复饮的影响,发现可预测酒精依赖复饮的生物学标记,为开展相应个体化诊疗提供科学依据。

结项摘要

酒精依赖戒酒治疗后复发率高,给患者个人、家庭及社会造成严重经济负担。但以往对酒精依赖复发的生物学预测指标研究较少。故本项目招募首次住院规范化脱毒治疗后早期男性患者,开展前瞻性随访研究,以期发现酒精依赖复发预测的生物学指标。在基线时(戒酒后早期)完成DNA样本采集、成套认知功能测验、脑影像(结构及功能)及临床诊疗相关指标信息,在随访时采集患者复发相关信息。.通过在正常对照与酒精依赖组之间、或酒精依赖复发与未复发组之间比较,发现酒精依赖戒酒后早期存在大脑多个区域的灰质体积、静息态脑功能影像(含低频振幅比率(fALFF)、局部一致性(ReHo)、感兴趣点功能连接)及部分神经认知功能的显著差异,其中部分指标与酒精依赖及其复发的严重程度显著相关。 建立回归方程模型,从上述单因素分析发现与是否复发及复发严重程度相关的脑影像及认知功能指标中筛选独立预测指标,发现左侧中扣带回、左侧顶下缘角回及右侧脑岛的静息态低频振幅比率(fALFF)、右侧楔前叶区域灰质体积四个指标进入是否复发预测回归方程,方程预测准确度为83.6%;右内侧扣带回及右侧舌回区域灰质体积两个指标进入预测复发严重程度的回归方程,方程的R平方为0.386。分子遗传分析在功能多态性位点及全基因组关联分析(GWAS)水平均发现ADH1B及ALDH2基因与发生酒精依赖显著关联,但与戒酒后复发无显著关联; GWAS结果结合以往研究发现,提名DAB1及KIAA0040基因进行分析,发现尽管单因素分析时此两基因筛查到的主要多态性与酒精依赖的复发情况显著关联,但控制前述分析中具有独立预测性的脑结构及功能指标的效应时,关联性不再显著,进一步分析发现提名的多态性均与部分前述具有独立预测性的脑结构及功能指标相关。.综上,酒精依赖患者戒酒后早期存在脑功能及结构的改变,部分脑功能及结构指标与其治疗后是否复发及复发严重程度显著相关,分子遗传多态性可能是通过脑结构及功能的中介作用来影响酒精依赖治疗戒断后的复发情况。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
5一HTT基因多态性与酒精使用障碍的 关联性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐艳;谭维维;樊萍;席佳蕾;汪辉耀;陶煜杰;郭万军
  • 通讯作者:
    郭万军
A real-world study on clinical predictors of relapse after hospitalized detoxification in a Chinese cohort with alcohol dependence
中国酒精依赖队列住院戒毒后复发临床预测因素的真实世界研究
  • DOI:
    10.7717/peerj.7547
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    PEER J
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶煜杰;胡丽;何英;曹秉蓉;陈娟;叶应华;陈婷;杨霞;徐佳军;李静;孟雅婧;李涛;郭万军
  • 通讯作者:
    郭万军

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其他文献

大学生昼夜节律类型与抑郁情绪相关性的纵向研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕秋玥;汤万杰;王强;邓伟;郭万军;李涛
  • 通讯作者:
    李涛

其他文献

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郭万军的其他基金

青少年网络游戏障碍和抑郁发作共病的多源多模态神经影像学研究
  • 批准号:
    82171487
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
青少年网络游戏障碍和抑郁发作共病的多源多模态神经影像学研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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