糖尿病肾病中医证候分布和TGF-β1基因甲基化的相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273623
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3103.证候基础
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

This research puts forward the hypothesis that the epigenetics is the Part of the material foundation of TCM syndrome, using epidemiological investigation methods and scale in this study on 260 cases of diabetic nephropathy patients with TCM syndrome investigated. Taking the relevance of the total DNA methylated of transforming growth factor β1(TGF-β1) and TCM syndrome as an entry point to survey and studies, and try to clarify the epigenetics is the material foundation of TCM syndrome.These micro indices of epigenetics, as a necessary supplement to macro TCM syndrome differentiation have important theory and practice meaning to the pathogeny, Prevention and control measures and therapeutic principle of diabetic nephropathy. And to explore the essence of TCM syndrome.In addition, through to correlated research of TGF-β1 gene overall methylation level determination and TGF-β1 expression in patients with diabetic nephropathy, attempts to elucidate the epigenetics is the possible mechanisms of the pathogenesis in diabetic nephropathy.
本项研究提出表观遗传学是中医证候多样性的部分物质基础这一假说,采用流行病学调查方法和量表这一研究形式对260例糖尿病肾病患者中医证候学进行调查,并以糖尿病肾病患者TGF-β1基因总体甲基化水平和7种中医证候的相关性为切入点进行验证,试图阐明中医证候有着必然的表观遗传学物质基础,这些表观遗传学的微观指标可以作为中医证候宏观辨证的必要的补充,对探究证候的实质提供理论思路,对明确糖尿病肾病的病因和防治措施、治则治法,具有重要的理论与实践意义。此外,通过对糖尿病肾病患者TGF-β1基因总体甲基化水平的测定和TGF-β1表达的相关性进行研究,试图阐明表观遗传学在糖尿病肾病发病中的可能机制和途径。

结项摘要

目的 :通过对单纯2型糖尿病患者和糖尿病肾病患者人群进行流行病学调查以及中医证候学调查、分析,探讨糖尿病肾病人群的中医证候分布情况,探讨糖尿病肾病患者不同中医证型间RUNX3基因甲基化水平的差异,探讨糖尿病肾病危险因素与TGF-β信号通路上RUNX3基因甲基化的相关性。.方法 :本研究利用《糖尿病肾病中医证候量表》(以下简称《糖肾量表》)对单纯2型糖尿病和糖尿病肾病患者人群进行了横断面调查研究,采集符合纳入标准的392例单纯2型糖尿病和236例糖尿病肾病患者的一般情况、中医四诊信息。采用聚类分析、结构方程、因子分析对中医证型分布情况进行分析和归纳。采用方差分析对不同危险因素与RUNX3基因甲基化水平进行分析。.结果:1.糖尿病肾病中医证候主要有肝气郁滞证、肝胃火盛证、气阴虚夹瘀证、肾阳虚证、痰瘀化火证。糖尿病肾病患者不同证型间RUNX3基因甲基化水平无明显差异。2.糖尿病肾病患者RUNX3甲基化水平与糖尿病病程、运动量相关。RUNX3甲基化水平与运动量负相关,运动量越少,其甲基化水平越高;RUNX3甲基化水平与糖尿病病程正相关,病程越长,其甲基化水平越高。.结论: 1.糖尿病肾病不同证型间RUNX3基因甲基化水平无明显差异。2.瘀血是糖尿病肾病发生发展过程中非常重要的一个因素,贯穿于糖尿病肾病发生发展的全过程。3.糖尿病患者中糖尿病肾病的发生与糖尿病病程的增长相关,与运动量负相关。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Serum TGF-beta 1 as a Biomarker for Type 2 Diabetic Nephropathy: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
血清 TGF-β1 作为 2 型糖尿病肾病的生物标志物:随机对照试验的荟萃分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Plos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Shou; Cheng-Min;Chen; Jia-Wei;Liu; Wen-Hong;Ma; Guo-Ling
  • 通讯作者:
    Guo-Ling
“中气不足,溲便为之变”和三焦的“通利水气,分别清浊”理论在临床期糖尿病肾病中治疗意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟新
  • 通讯作者:
    牟新
采用前瞻性队列研究在观察中医证候演变规律中的方法学探讨
  • DOI:
    10.1007/978-3-319-58460-7_19
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟新;周迪夷;周旦阳;柴可夫
  • 通讯作者:
    柴可夫
2型糖尿病和糖尿病肾病人群的中医证候演变规律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟新
  • 通讯作者:
    牟新
表观遗传学与糖尿病肾病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    国际内分泌代谢杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马静茹;牟新
  • 通讯作者:
    牟新

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其他文献

糖尿病肾病中医证侯量表条目初筛
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    牟新
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    牟新
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    牟新
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    牟新
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    --
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    --
  • 作者:
    牟新
  • 通讯作者:
    牟新

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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