稳定表达单基因编码HIV双特异性抗体的黏膜呈递系统和抗体活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401655
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

AIDS is one of the major infectious diseases harm to people's health,and to date there is still no effective preventive vaccine against HIV.Allthough recent years the researchers isolated many broadly neutralizing antibodies from people living with HIV, we yet don not comfirm the mechanism which develops these antibodies. Further, the researchers found that these antibodies can effectively prevednt the animal model from SHIV infection via passive immunity.Considering vulnerable mucous against HIV and half-life of these antibody in body, how to further maintain the available antibody concentration on the mucosal surface become urgent problem now. Our project intends to establish optimal commensal vaginal lactobacillus expression system, to generate the complete structure antibody molecular with Fc domain effector function.The previous study found our engineered single-gene bi-specific antibody could stable express and had more potent neutralizing ability and broader viral coverage. Meantime, we focus on the mucosal secretion of antibody, along with the lactobacillus colony on the mucosal surface, based on no change of the phenotype of the engineered vaginal lactobacillus and similar mucosal colonied levels. This proposal can solve the decay of effective antibody in body and also provide some practical prospect to passive HIV mucosal prevention strategy.
艾滋病是危害人类健康的重大传染病之一,迄今为止仍没有有效的预防性疫苗出现,但近年来研究人员从HIV感染者中分离出许多高效广谱中和抗体,并在动物被动免疫模型中发现这些抗体能够有效的阻止HIV感染。考虑到黏膜表面是HIV攻击的首要部位,以及抗体的生理半衰期,如何进一步维持易感部位的抗体浓度成为目前急需解决的问题。本项目拟建立并优化乳酸杆菌表达系统,把前期研究发现的具有更强中和能力及广谱性的单基因编码双特异性中和抗体基因整合到乳酸杆菌表达系统中,使其分泌具有完整结构和Fc效应功能的中和抗体蛋白,同时不改变乳酸杆菌的表性特征,实现抗体随着乳酸杆菌的黏膜定植分泌释放的目的,解决蛋白在体内消减的问题,为靶向阻断HIV黏膜传播的被动免疫预防策略提供一定的实践前景。

结项摘要

30年余来,艾滋病在全世界范围内蔓延,已成为危害人类健康的重大传染病之一。迄今为止,虽然有多项HIV疫苗项目已推进到临床实验阶段,但均没有取得可喜的结果,在长期HIV疫苗研究过程中,研究者们分离出许多高效广谱的抗HIV中和抗体,多项基于这些抗体或抗体衍生物的被动免疫策略在HIV预防和治疗上具有一定的效果。但维持体内,尤其是感染部位(黏膜)足够的抗体浓度是抗HIV被动免疫防治的关键环节。近年来性途径传播已超过采供血途径传播成为HIV蔓延的主要途径,在我国,男男同性传播比例更明显增长,因此男性直肠黏膜成为当前HIV首要攻击的部位,同时也成为有效阻断及预防感染的关键环节。乳酸杆菌作为食品级的人类胃肠道及女性生殖道定植的有益菌群,其食品安全性及在黏膜稳定定植的特征,使其在黏膜表面作为活疫苗的呈递载体及外源蛋白表达载体得到广泛的关注和认可。.本研究选择人直肠黏膜常驻菌-植物乳酸杆菌WCFS1作为宿主菌,进而构建并优化了基于同源信号肽和启动子的乳酸杆菌表达元件,筛选出能够表达中和抗体的重组乳酸杆菌。通过WB证明分泌上清中中和抗体的存在,并在体外通过多重亚型的国际标准毒株证明分泌上清具有一定的中和能力和中和宽度。与野生型乳酸杆菌相比,重组菌具有相似的生长能力及活性,证明重组菌具有正常的乳酸杆菌表型。利用正常人直肠黏膜细胞FHC,明确了重组菌具有与野生菌相当的黏膜细胞表面定植能力,并且不会诱导菌株特异性的细胞凋亡,也不会诱导明显的炎症反应,证明此重组菌作为表达中和抗体的乳酸杆菌活载体的稳定性和安全性。.本研究把中和抗体或其类似物与直肠黏膜共生菌植物乳酸杆菌WCFS1表达系统相结合,使功能性的中和抗体随乳酸杆菌的定植在黏膜局部长期稳定分泌,维持其在HIV攻击部位的稳定有效浓度,以达到有效预防HIV传播和简化用药策略的理想效果,为被动免疫、靶向阻断HIV黏膜传播的防治策略提供一定的实践前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Novel HIV-1 Second-Generation Recombinant Form (CRF01_AE/07_BC) Among Heterosexuals in Nei Monggoi Autonomous Region in China
中国内蒙古自治区异性恋者中的新型 HIV-1 第二代重组体 (CRF01_AE/07_BC)
  • DOI:
    10.1089/aid.2015.0389
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Aids Research and Human Retroviruses
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    An Minghui;Han Xiaoxu;Zhao Bin;Xu Junjie;Chu Zhenxing;Shang Hong
  • 通讯作者:
    Shang Hong

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其他文献

我国B'亚型HIV gag基因变异与宿主HLA限制性CTL应答关系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张慧;韩晓旭;代娣;赵彬;安明晖;尚红
  • 通讯作者:
    尚红

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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