POMGnT1基因突变小鼠海马神经元异常迁移机制的的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800346
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    李小凤
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

前期工作发现，POMGnT1基因突变小鼠的大脑和小脑出现形态结构异常，机制分别为发育期神经元的迁移过度和迁移不足；同时发现海马的形态结构也出现异常。本课题拟用Morris水迷宫试验评定突变体成年小鼠的记忆认知行为；生物电记录技术测定LTP，观察突变体小鼠海马的电生理变化；光镜、电镜观察海马的显微和超微结构的变化；免疫荧光染色显示不同发育阶段海马的神经细胞、胶质细胞、基膜和胶质界膜的定位/变化；通过Br-dU标记和计数试验，了解海马内新生神经元的迁移过程；最后通过基因芯片技术分析海马cDNA的差异表达来了解与迁移有关的基因表达变化，试图阐释POMGnT1基因突变小鼠海马神经元异常迁移的分子生物学机制。.该课题将为海马神经元的迁移机理研究提供更多的线索，为将来成功的神经干细胞海马移植定位提供指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Breaches of the pial basement membrane are associated with defective dentate gyrus development in mouse models of congenital muscular dystrophies.
软脑膜基底膜的破裂与先天性肌营养不良小鼠模型中齿状回发育缺陷有关
  • DOI：
    10.1016/j.neulet.2011.09.040
  • 发表时间：
    2011-11-07
  • 期刊：
    Neuroscience letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Li J;Yu M;Feng G;Hu H;Li X
  • 通讯作者：
    Li X

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其他文献

基于压电陶瓷迟滞特性模型的原子力显微镜仿真平台研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    大学物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋沙汝;李小凤;李英姿;钱建强;李渊
  • 通讯作者：
    李渊
轮式移动机器人的三维轨迹跟踪控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    安徽工程大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小凤;黄宜庆;袁梦茹
  • 通讯作者：
    袁梦茹
CD147-mediated glucose metabolic regulation contributes to a predictive role of 18F-FDG PET/CT imaging for EGFR-TKI treatment sensitivities in NSCLC
CD147 介导的葡萄糖代谢调节有助于 18F-FDG PET/CT 成像对 NSCLC EGFR-TKI 治疗敏感性的预测作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Molecular Carcinogenesis
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    李小凤;付蔷;朱研佳;王健;刘建井;于筱舟;徐文贵
  • 通讯作者：
    徐文贵
没食子酸对黄牛卵母细胞体外成熟的影响
  • DOI：
    10.16431/j.cnki.1671-7236.2018.08.025
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄永军;李小凤;文冬梅;佘春;邓凯;潘尔科;邵齐明;石德顺;韦英明;陆凤花
  • 通讯作者：
    陆凤花
18F-FDG PET/CT在无症状肿瘤标志物升高患者中的应用价值研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-8179.2016.23.062
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付蔷;徐文贵;于筱舟;刘建井;李小凤
  • 通讯作者：
    李小凤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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