γδ T细胞过继免疫治疗晚期原发性肝细胞肝癌和复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的最佳适应症的组合分子标志研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81972866
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    何维
  • 依托单位：
    中国医学科学院基础医学研究所
  • 学科分类：
    H16.急重症医学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Isothermal section of Dy-Zr-Si ternary system at 773 K
Dy-Zr-Si 三元体系 773 K 等温截面
  • DOI：
    10.1007/s12598-012-0567-7
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
    Rare Metals
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    姚祥;何维;何建贤;何欢;曾令民
  • 通讯作者：
    曾令民
基于γδ T细胞识别的应激配体的肝癌分子标记物研究
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20170066
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈慧;许依;陆必超;张建民;何维
  • 通讯作者：
    何维
Generation of human neutralizing monoclonal antibodies against the 2009 pandemic H1N1 virus from peripheral blood memory B lymphocytes
利用外周血记忆 B 淋巴细胞生成针对 2009 年大流行 H1N1 病毒的人中和单克隆抗体
  • DOI：
    10.1038/cmi.2013.25
  • 发表时间：
    2013-08
  • 期刊：
    Cellular and Molecular Immunology
  • 影响因子：
    24.1
  • 作者：
    何维
  • 通讯作者：
    何维
伴侣素包含T复合蛋白1ε亚基(CCT5)是与人γδT细胞相关的自身抗原
  • DOI：
    10.16352/j.issn.1001-6325.2017.02.001
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈慧;滕达;高运安;张建民;何维
  • 通讯作者：
    何维
MHC I类分子相关A基因研究进展。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄杰;崔莲仙;何维
  • 通讯作者：
    何维

其他文献

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何维的其他基金

实体肿瘤γδT细胞新型免疫疗法的基础理论和关键技术研究
  • 批准号：
    U20A20374
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    260 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
基于肿瘤结合特异性CDR3δ序列的CARγδ-T细胞治疗实体肿瘤的研究
  • 批准号：
    81673010
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于免疫组库技术的炎症性肠病中肠道区域γδT细胞识别的配体的筛选与功能初探
  • 批准号：
    91542117
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
结核病的gamma delta T细胞特异性诊断及其相关配体鉴定研究
  • 批准号：
    81471574
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高致病性禽流感病毒H5N1血凝素蛋白中和表位鉴定及其功能研究
  • 批准号：
    31070785
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
γδT细胞受体新配体分子－丙酮酸激酶3和人类mutS同源蛋白2在免疫监视中的作用
  • 批准号：
    30930083
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    176.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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