CD90+软骨前体细胞对颞下颌关节退变软骨的治疗作用及其PTHrP细胞核定位信号调节机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81920108013
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    248万
  • 负责人：
    王美青
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H14.耳鼻咽喉头颈科学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

静压力对体外培养髁状突软骨α2整合素表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马军利;王美青;张旻
  • 通讯作者：
    张旻
细节决定质量 : 谈功能性咬合接触的临床意义 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王美青
  • 通讯作者：
    王美青
单侧前牙反对大鼠下颌髁突软骨内CaR、PTHrP表达的影响研究
  • DOI：
    10.19538/j.kq.2019.06.009
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国实用口腔科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张羽博翰;叶涛;王美青;张勉
  • 通讯作者：
    张勉
G蛋白及蛋白激酶C在髁突软骨细胞力学信号转导过程中作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张旻;王美青;王景杰
  • 通讯作者：
    王景杰
浅谈咬合修复重建中的学问题
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    口腔疾病防治
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王美青;熊玮
  • 通讯作者：
    熊玮

其他文献

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AI技术路线图

王美青的其他基金

咬合异常致颞颌关节骨关节炎动物模型的创建及其软骨退变的细胞与分子机理研究
  • 批准号：
    81530033
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    274.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
CaR在TMJ骨关节炎关节软骨细胞异常增殖与分化中的作用研究
  • 批准号：
    81470762
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD163+吞噬样软骨细胞的发现及其在TMJ OA中的作用
  • 批准号：
    81271169
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
渐进性咬合紊乱对牙周力感受器及其相关蛋白表达影响的动物实验研究
  • 批准号：
    30872870
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
成年大鼠咬合变化相关的颞下颌关节髁突软骨骨化特征
  • 批准号：
    30772429
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
咬合紊乱对髁软骨改建的影响及细胞因子在该过程中的作用
  • 批准号：
    30471909
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
颞颌关节在冲击力作用下的瞬时响应
  • 批准号：
    39370195
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
三种异常咬合与TMJ弹响关系的病因流行病学研究
  • 批准号：
    39200136
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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