248nm紫外短波长超强短脉冲激光驱动的质子加速研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11375276
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2905.惯性约束等离子体
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

High-intensity proton beams produced by laser-plasma interaction have a potential to be applied in various fields of research including high energy-density physics and inertial confinement fusion. The progress in 248nm UV KrF laser is surprising,and a picosecond laser with higher contrast of 1.0E-9, energy of joule and focused density of 1.0E18W/cm² is acquired. Proton acceleration driven by the high-intensity UV laser is a new subject. The UV laser has a shorter wavelength, higher critical density and higher absorbing efficiency than infrared lasers. The character of high contrast may reduce the influence of preplasma and produce plasma with high density gradient. It is propitious to increase the electron density, beam intensity of protons and energy efficiency. Influences induced by laser wavelength in proton accleration will be researched in the UV short-pulse laser-driven proton acceleration by particle-in-cell simulation and experiments.The experiments will be carried on the electron-beam-pumped KrF laser, proton spectra, divergence angle and energy efficiency will be measured, the influence of laser wavelength will be discussed in detail.
超强脉冲激光驱动等离子体加速产生强流脉冲质子束,在高能量密度物理和惯性约束聚变等领域有着重要的研究意义。高对比度的焦耳量级、聚焦功率密度1.0E18W/cm² 的248nm深紫外波段的短脉冲激光的发展,给激光驱动的质子加速提供了一个新的研究方向。高对比度的紫外激光,有效的抑制预等离子体对质子加速的影响,波长短,具有高临界密度和更好的激光吸收效率,可以产生具有超高密度梯度的高密度等离子体,有利于提高超热电子密度,提高质子加速的束流强度和能量转换效率。本项目拟采用基于PIC 模拟,研究短波长紫外脉冲激光对质子加速过程的影响,获取紫外脉冲激光驱动产生高转化效率的强流脉冲质子束流的优化条件;在焦耳量级紫外短脉冲激光装置上,开展紫外激光驱动的质子加速的实验研究,研究短波长激光驱动薄膜靶产生的质子能谱、发散角和能量转换效率等,探索提高激光等离子体加速产生高性能质子束的能量转换效率的关键技术。

结项摘要

本项目开展了248nm紫外KrF短脉冲激光驱动的质子加速和800nm红外超短脉冲激光驱动质子加速的研究。研究了薄膜靶材料、沾染层、薄膜靶厚度等对激光驱动等离子体加速产生高性能粒子束的影响。研究了紫外短波长激光驱动质子加速的影响,在相同Iλ²的情况下,由于紫外短波长激光具有更高的临界密度和对比度,在产生了更高的电子密度,从而增强了鞘层电荷分离场的强度,提高了质子的能量。开展了红外超短脉冲激光驱动固体薄膜靶加速质子的对比实验研究,实验研究了不同厚度的薄膜靶对质子峰值能量和质子产额的影响,发现激光预脉冲产生的预等离子体,在没有足够的能量或时间影响或破坏薄膜靶后表面的情况下,质子能量和能量转换效率随着薄膜靶厚度的降低而提高,薄膜靶最优化厚度的存在是由于激光预脉冲和热电子在薄膜靶中的输运行为的影响。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
Effect of Foil Target Thickness in Proton Acceleration Driven by anUltra-Short Laser
箔靶厚度对超短激光驱动质子加速的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Plasma Science and Technology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    路建新;兰小飞;席晓峰;张海峰;张骥;王雷剑;汤秀章;王乃彦
  • 通讯作者:
    王乃彦

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其他文献

预脉冲对超短激光与薄膜靶相互作用加速产生质子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建新;兰小飞;席晓峰;王雷剑;黄永盛;杨大为;汤秀章
  • 通讯作者:
    汤秀章
紫外超短激光驱动铜薄膜靶产生质子的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建新;兰小飞;戴辉;黄永盛;席晓峰;王雷剑;杨大为;汤秀章
  • 通讯作者:
    汤秀章
用CR-39固体径迹探测器测量激光加速产生的100keV以下的质子能谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    兰小飞;路建新;黄永盛;杨大为;汤秀章;应纯同
  • 通讯作者:
    应纯同
紫外超短激光驱动铜薄膜靶产生质子的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建新;兰小飞;戴辉;黄永盛;席晓峰;王雷剑;杨大为;汤秀章
  • 通讯作者:
    汤秀章
超短超强激光与不同厚度的铝膜作用加速质子的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    兰小飞;路建新;黄永盛;王雷剑;席晓峰;汤秀章;应纯同
  • 通讯作者:
    应纯同

其他文献

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AI项目思路

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路建新的其他基金

基于强场激光加速氘离子的脉冲中子源研究
  • 批准号:
    11105234
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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