单细胞测序解析骨巨细胞瘤中干细胞样基质细胞在肿瘤发生和发展中的作用及分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31970663
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

基于Mimics测量CT扫描数据二段可调式新型纳米羟基磷灰石/ 聚酰胺66复合材料人工假体的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈广辉;成立;王健;黄权;白广建;尹萌辰;魏海峰;杨诚;肖建如;刘铁龙
  • 通讯作者:
    刘铁龙
REGg is critical for skin carcinogenesis by modulating the Wnt/b-catenin pathway
REGg 通过调节 Wnt/b-catenin 通路对皮肤癌发生至关重要
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    肖建如
  • 通讯作者:
    肖建如
CRISPR/Cas9技术制备Hsf1基因敲除小鼠模型的应用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴哲宇;周振华;吴志鹏;张雨峰;杨志强;朱宇凡;谢远龙;肖建如;蔡林
  • 通讯作者:
    蔡林
骨肉瘤肿瘤干细胞的研究现状、争议和思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周振华;肖建如
  • 通讯作者:
    肖建如
Wnt/β-catenin信号转导通路对骨形成和骨肿瘤的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周振华;肖建如
  • 通讯作者:
    肖建如

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

肖建如的其他基金

基于多组学图谱的中国人群脊索瘤分子分型确立及临床价值研究
  • 批准号:
    82141105
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    240 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
靶向NOTCH通路对特定脊索瘤细胞亚群和特定脊索瘤患者的作用和机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    54.7 万元
  • 项目类别:
ANGPTL4调控骨巨细胞瘤增殖及骨微环境的分子机制研究
  • 批准号:
    81572640
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
G蛋白偶联受体调控乳腺癌细胞改造骨内微环境的分子机制研究
  • 批准号:
    81330059
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    290.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
REGγ-HDM2-p53反馈环路的调控及其在脊索瘤发生和复发中的作用机制研究
  • 批准号:
    81272943
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
NCAM-LI 基因修饰细胞与FSC 联合移植修复脊髓损伤的研究
  • 批准号:
    39870759
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    11.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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