新疆地区流行的优势强毒结核杆菌分离株毒力相关基因分子功能学研究

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基本信息

  • 批准号：
    30460129
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    张万江
  • 依托单位：
    石河子大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本研究选择新疆地区流行的优势强毒结核杆菌分离株、结核杆菌国际标准强毒株H37Rv株和结核杆菌减毒株H37Ra株作为研究对象，采用抑制性消减杂交技术（SSH）、选择性捕获转录序列技术（SCOTS）和基因芯片技术(Gene micrroarray)等，筛选和分析结核杆菌在新疆这种严酷、复杂的自然环境中，在体外生长过程中及其与宿主相互作用过程中所表达的特异的毒力相关基因，进一步利用基因敲除技术等，对所筛选和分析的毒力相关基因进行基因结构和功能的研究，确定新疆地区流行的优势强毒结核杆菌分离株特异的毒力相关基因的分子生物学特性、结构及其功能,掌握其生物信息学资料,了解其在体内表达的生物活性,尤其对其毒力和免疫应答在结核病发生、发展过程中的作用进行深入探讨，为阐明新疆地区流行的优势强毒结核杆菌分离株的致病机制和机体抗结核的机制提供理论依据，对有效控制结核病具有重要的科学价值和社会意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
利用SSH技术筛选结核分枝杆菌新
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学与免疫学杂志（待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄春;张万江＊;吴芳;王萍;吴
  • 通讯作者：
    吴
TraSH技术可确定微生物基因组间
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学与免疫学杂志, 2006;10; 962-963
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄春;张万江＊
  • 通讯作者：
    张万江＊
多重 ＰＣＲ法对结核分枝杆菌进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农垦医学，2007，29（4）；245－248
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄春;张万江＊
  • 通讯作者：
    张万江＊
结核分枝杆菌国际标准无毒株H37R
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理学杂志. 2006，22（3）：614－617
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张万江＊;鲍朗;邓喜玲;吴芳
  • 通讯作者：
    吴芳

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其他文献

结核分枝杆菌 Hsp16.3表达与感染小鼠肺泡巨噬细胞凋亡的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    西安医科大学学报学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张万江
  • 通讯作者：
    张万江
PhOP/PhOR基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv的构建及鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张万江
  • 通讯作者：
    张万江
不同毒力结核分枝杆菌感染小鼠对肺泡巨噬细胞的凋亡率及其时相性变化的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王远志;曹旭东;张万江;DONG Jiang-Tao;XU Fang;TIAN Xi-Ze;YAO Nan;WU Fang;ZHANG Le;WA
  • 通讯作者：
    WA
结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞诱导结核分枝杆菌小分子热休克蛋白HSP16.3分泌表达模型的建立及鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石河子大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董江涛;DONG Jiangtao;XU Fang;TIAN Xize;YAO Nan;WU Fang;ZH;徐芳;田玺择;姚楠;吴芳;章乐;王远志;曹旭东;张万江
  • 通讯作者：
    张万江
不同毒力结核分枝杆菌对感染宿主巨噬细胞应激的调控作用研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李微;章乐;吴芳;张万江
  • 通讯作者：
    张万江

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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