miR-125a-5p调控BRMS1基因表达在胃癌侵袭转移机制中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460373
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    47.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Gastric cancer (GC) is the main cause of cancer death in China, peritoneal metastasis indicates a poor prognosis in GC patients, but the mechanism responsible for metastatic dissemination has not been elucidated. Our previous work found that the levels of BRMS1 expression were significantly lower in GC tissue with peritoneal metastasis than in those without peritoneal metastasis. Additionally, we found that the upregulation of BRMS1 effectlively suppressed the gastric cancer cell lines invasion and migration. However, the molecular mechanisms by which BRMS1 is downregulated and promotes gastric cancer peritoneal metastasis remain to be clearly elucidated. The study on miRNAs has provides a new idea for the mechanisms of gene regulation. We found that upregulating miR-125a-5p expression increases BRMS1 protein and mRNA expression in GC cells, and miR-125a-5p likely targeting BRMS1. In this study, the effect of miR-125a-5p expression on GC cell invasion and peritoneal metastasis will be investigated in GC cell line and nude mice, also the molecular mechanism of miR-125a-5p on GC cell metastasis through targeting BRMS1 will be studied. This study will provide new strategies for prevention and treatment of GC peritoneal metastasis.
胃癌是我国发病率、死亡率较高的恶性肿瘤之一。腹膜转移是其预后不良的主要原因,当前关于胃癌腹膜转移的机制仍未阐明。BRMS1是一种肿瘤转移抑制基因,我们前期研究证实BRMS1 在有腹膜转移的胃癌组织中低表达,上调BRMS1 的表达能够明显降低SGC-7901细胞裸鼠胃癌模型的腹膜转移,但其调控机制尚不明确。我们通过生物信息学软件预测发现BRMS1 很可能是miR-125a-5p的靶基因,在上调胃癌细胞中miR-125a-5p的表达后,BRMS1 表达水平显著上调。因此,我们推测miR-125a-5p可以调控其靶基因BRMS1表达而影响胃癌细胞的侵袭转移。本研究拟从分子细胞及整体水平,通过观察miR-125a-5p过表达或低表达对胃癌细胞BRMS1蛋白变化及迁移侵袭能力和腹膜种植转能力的影响,探讨其具体调控机制,以求证实我们的推测。该研究的顺利完成将为胃癌腹膜转移防治提供新思路和新干预环节。

结项摘要

腹膜转移是导致胃癌患者预后不良的主要原因。乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)是一种肿瘤转移抑制基因,在前期的研究中我们发现BRMS1在有腹膜转移的胃癌组织中低表达,上调BRMS1的表达能够明显降低SGC-7901细胞裸鼠胃癌模型的腹膜转移。在本研究中,我们发现miR-125a-5p在胃癌细胞和胃癌组织中较正常胃粘膜细胞和正常胃粘膜组织表达下调,并且其表达与淋巴转移、腹膜转移、TNM分期及患者总生存时间相关;MiR-125a-5p可以与BRMS1的5’UTR靶向结合并促使其翻译,并影响胃癌细胞的侵袭迁移能力,参与胃癌转移进程。此后,生物信息学和分子生物学方法发现组蛋白甲基化修饰蛋白EZH2是导致miR-125a低表达的重要机制,拷贝数变异和启动子甲基化是影响BRMS1表达的主要机制,而miR-125a/BRMS1信号轴受到表观遗传的多重调控,影响着胃癌的侵袭转移。该研究为明确胃癌侵袭转移的机制及防治胃癌进展提供了新思路和新的干预措施。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
胃肠间质瘤治疗新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    揭志刚;李正荣;熊建波;罗贤施
  • 通讯作者:
    罗贤施
uncut Roux-en-Y吻合在腹腔镜辅助下胃癌根治术中的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    揭志刚;李正荣;曹毅;张国阳;熊建波;罗贤施;刘逸
  • 通讯作者:
    刘逸
MicroRNA-125a-5p inhibits invasion and metastasis of gastric cancer cells by targeting BRMS1 expression
MicroRNA-125a-5p通过靶向BRMS1表达抑制胃癌细胞的侵袭和转移
  • DOI:
    10.3892/ol.2018.7983
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Oncol Lett
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhigang Jie;Zhengrong Li;YI CAO;Shengxing Tan;Yi Tu
  • 通讯作者:
    Yi Tu
SATB1 overexpression correlates with gastrointestinal neoplasms invasion and metastasis: a meta-analysis for Chinese population
SATB1过表达与胃肠道肿瘤侵袭和转移的相关性:中国人群的荟萃分析
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.18548
  • 发表时间:
    2017-07-18
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiao T;Fu L;Jie Z
  • 通讯作者:
    Jie Z
microRNA-21在胃癌研究中的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    揭志刚;肖焘
  • 通讯作者:
    肖焘

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其他文献

胃癌腹膜转移诊治的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李正荣;李道江;揭志刚
  • 通讯作者:
    揭志刚
胃癌相关microRNA研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹毅;揭志刚;李正荣
  • 通讯作者:
    李正荣
中国胃肠间质瘤患者伊马替尼服药依从性的多中心横断面调查
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn.441530-20210426-00174
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鹏;张军;张波;杨文昶;胡俊波;孙小峰;翟刚;钱浩然;李勇;徐皓;丰帆;吴星烨;刘合利;刘洪俊;邱海波;伍小军;周岩冰;沈坤堂;寇有为;符洋;揭志刚;邹小明;曹晖;高志冬;陶凯雄
  • 通讯作者:
    陶凯雄
胃癌腹膜转移诊治的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李正荣;李道江;揭志刚
  • 通讯作者:
    揭志刚
肝再生磷酸酶-3在胃癌中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊建波;李道江;揭志刚;陈和平;李正荣
  • 通讯作者:
    李正荣

其他文献

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揭志刚的其他基金

CENP-O基因激活ATM信号调控胃癌细胞增殖及凋亡的机制研究
  • 批准号:
    81960503
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    34 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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