大肠杆菌耐热性肠毒素(ST1)基因突变及其免疫原性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560110
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    王玉炯
  • 依托单位：
    宁夏大学
  • 学科分类：
    C1806.兽医传染病学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

大肠杆菌耐热性肠毒素(ST1)是产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的主要致病因子之一，它由18或19个氨基酸残基组成，但其氨基酸残基组成中含有6个半胱氨酸残基，可以形成3对二硫键，这对ST1具有生物学毒性是至关重要的。本研究是利用基因定点突变技术，对在ST1生物学毒性中起关键作用的编码半胱氨酸密码子的碱基定点突变成编码丝氨酸或甘氨酸密码子的碱基，研究ST1突变体的生物学毒性，从而在基因水平上阐明ST1

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
运用均匀设计法优化pST1-K99在原核系统中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏大学学报(自然科学版)（已录用）2009,30(1)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因在大肠杆菌高效表达条件的优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏农业学报2008，29（6）：800～804
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检测及耐药性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏大学学报(自然科学版)2008，29（2）：169～171
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因重组菌株免疫原性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医2008，（12）：62～63
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ASP-ChIFN-α融合基因的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏大学学报(自然科学版)2008，29（2）：157～160
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

BCG感染牛肺泡巨噬细胞的转录组测序和分析
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  • 通讯作者：
    王玉炯
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  • DOI：
    10.13481/j.1671-587x.20190103
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐金瑞;吕翠萍;杨易;周彦兵;骆佳;王玉炯
  • 通讯作者：
    王玉炯
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙远航;李敏;王晶;罗海霞;何玉龙;郝秀静;王玉炯
  • 通讯作者：
    王玉炯
外泌体在机体抗结核分枝杆菌感染中的作用及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    畜牧兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐兆坤;李武;王玉炯
  • 通讯作者：
    王玉炯
TBSV病毒瞬时表达载体构建及其表达初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    宁夏大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王盛;王杨;李志英;张虹;雒丽娜;董洁;王玉炯
  • 通讯作者：
    王玉炯

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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