土壤对根结线虫生防细菌的抑菌机制及解除研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570108
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Soil fungistasis and soil bacteriostasis are the vital factors which reducing control efficacies of microbial agents against soil-borne diseases. By focusing on the mechanism and annulment of soil bacteriostasis against bacterial antagonist of root-knot nematode using Bacillus megaterium YMF3.25 as target, our project will be carried out to characterize the following issues. Firstly, B. megaterium YMF3.25 will be tagged by gfp gene and dual-resistance genes, and used to establish a method for measuring soil bacteriostasis. Secondly, we will characterize the relatiohship between soil bacteriostasis and the physicochemical properties of soils and soil bacterial community. Thirdly, we will determine the bacterial species and their volatiles involving in soil bacteriostasis. Finally, we attempt to find the method to annul the soil bacteriostasis against B. megaterium YMF3.25 basing on our patent technology. Results of our project will provide novel knowledge to understand the mechanism of soil bacteriostasis, and promote the progress of bioncontrol of soil-borne diseases using bacterial agents.
土壤抑菌作用(包括抑真菌作用和抑细菌作用)是影响土传病害生防制剂防效的关键因素之一。项目围绕土壤对细菌的抑菌作用机制及其解除主题,以生防细菌Bacillus megaterium YMF3.25为靶标菌;首先,通过双抗和绿色荧光蛋白基因标记目标菌,建立土壤抑细菌作用的检测方法。其次,以B. megaterium YMF3.25应用中防效波动地块为参考,代表性选取防效高、中、低不同的地块,明确土壤抑细菌程度与土壤理化因子间的相互关系;进一步明确土壤抑菌程度与土壤细菌区系组成特征的关系。第三,明确强抑制性土壤中的关键细菌类群,鉴定其参与土壤抑菌作用的主要物质。最后,利用项目组的专利技术,结合双抗平板检测和根际定殖荧光检测方法,探究土壤抑制B. megaterium YMF3.25的解除方法。本项研究有助于认识土壤抑细菌作用的本质,对促进细菌型微生物菌剂的田间生态学研究及其应用具有重要意义。

结项摘要

基于GFP和抗性标记,建立了土壤抑制生防细菌的检测方法,评估了采自全国7个省份、25种作物的135种农业土壤对B. megaterium YMF3.25的抑菌作用。结果表明土壤抑细菌作用广泛存在,供测土壤的抑菌率在7.81%-53.67%之间,平均抑制率为17.58%。供测土样的pH值、有机质含量、微生物多样性指数与抑菌率呈正相关关系,相关系数r分别为0.73、0.91和0.84。以线虫生防菌B. megaterium YMF3.25为靶标,明确了中国农业土壤通过产生挥发性物质参与抑菌作用的主要细菌类群,以及通过非挥发性物质参与抑菌作用的细菌类群;鉴定了参与土壤抑菌作用的细菌产生的5种挥发性抑菌物质。揭示了葡萄糖解除土壤抑菌作用机制是通过激活自噬、DNA复制和修复、RNA选择性剪接和降解途径等细胞过程进而缓解土壤对生防菌的抑菌作用。本项研究有助于认识土壤抑细菌作用的本质,对促进细菌型微生物菌剂的田间生态学研究及其应用具有重要意义。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Asticcacaulis tiandongensis sp. nov., a new member of the genus Asticcacaulis, isolated from a cave soil sample
Asticcacaulis tiandongensis sp.
  • DOI:
    10.1099/ijsem.0.003818
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Int J Syst Evol Microbiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou XJ;Mo MH
  • 通讯作者:
    Mo MH
Proteomic changes in Arthrobotrys oligospora conidia in response to benzaldehyde-induced fungistatic stress.
  • DOI:
    10.1016/j.jprot.2018.09.016
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Journal of proteomics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Tong Liu;Lijuan Zou;Dong-Wei Tian;Qi-Yan Can;M. Zhu;M. Mo;Ke-Qin Zhang
  • 通讯作者:
    Tong Liu;Lijuan Zou;Dong-Wei Tian;Qi-Yan Can;M. Zhu;M. Mo;Ke-Qin Zhang
Comparative transcriptomics reveals features and possible mechanisms of glucose-mediated soil fungistasis relief in Arthrobotrys oligospora
  • DOI:
    doi: 10.3389/fmicb.2019.03143
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Liu T;Mo MH
  • 通讯作者:
    Mo MH
Aquabacter cavernae sp. nov., a bacterium isolated from cave soil
海绵状水杆菌 sp.
  • DOI:
    10.1099/ijsem.0.003585
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF SYSTEMATIC AND EVOLUTIONARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Duo, Jin-Ling;Cha, Qi-Yan;Duan, Yan-Qing
  • 通讯作者:
    Duan, Yan-Qing
RNA interference in moths: mechanisms, applications, and progress
  • DOI:
    doi:10.3390/genes7100088
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Genes
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xu J;Mo MH
  • 通讯作者:
    Mo MH

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其他文献

利用食线虫真菌防治植物寄生线虫的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    莫明和
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    莫明和
捕食线虫真菌Drechslerell dactyloides Ga基因克隆及系统发育分析
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫明和
  • 通讯作者:
    莫明和
Lysinibacillus mangiferahumi sp. nov., a new bacterium producing nematicidal volatiles
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    莫明和
  • 通讯作者:
    莫明和
挥发性物质诱吸线虫的细菌多样性及其活性挥发物鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫明和
  • 通讯作者:
    莫明和
捕食线虫真菌捕食器相关基因标记Ⅰ. REMI转化捕食线虫真菌及转化子特征分析.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    菌物系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫明和;黄英;徐进;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤

其他文献

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莫明和的其他基金

趋化性介导的云南道地中药材根结线虫病生物防控研究
  • 批准号:
    31960022
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    42.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
产尿素细菌的生物多样性及其防控根结线虫病的机制研究
  • 批准号:
    31870091
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
食线虫真菌应答土壤抑菌作用的分子机制
  • 批准号:
    31460028
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    52.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
根结线虫相关复合病害的新型生防细菌及其趋化定殖研究
  • 批准号:
    31160376
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
食线虫细菌有机挥发物及其功能研究
  • 批准号:
    30970100
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
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    面上项目
捕食线虫真菌Gα基因克隆及G蛋白介导的信号传导分析
  • 批准号:
    30760002
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    30460078
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
捕食线虫真菌捕食器官基因克隆
  • 批准号:
    30160004
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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