Twist1蛋白SUMO修饰调控非小细胞肺癌耐药和转移的作用及机制

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基本信息

  • 批准号:
    81702837
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The high correlation between tumor metastasis and acquired drug-resistance is the main cause of treatment failure in patients with lung cancer. Transcription factor Twist1 plays a crucial role in promoting tumor metastasis and chemoresistance. In the previous work, we identified the SUMOylation of Twist1 and its site, and found that cisplatin could specifically induce the SUMOylation of Twist1, moreover, the SUMOylation of Twist1 significantly enhanced the drug resistance of tumor cells. COSMIC database screening revealled that native mutants of Twist1 with high SUMOylation capacity present in clinical lung cancer patients. On the basis of previous works, this project will further explore the biological function of Twist1 SUMOylation in drug resistance and tumor metastasis of non-small cell lung cancer, elucidate its molecular mechanism, and screen a large number of clinical samples to assess the potential value in clinical lung cancer therapy. The aim of this study is to provide new therapeutic targets for clinical reversal and prevention of drug resistance.
肿瘤转移与获得性耐药的高度关联是导致肺癌患者治疗失败的最主要原因。转录因子Twist1在促进肿瘤转移,增强化疗抵抗性方面发挥了重要功能。在前期工作中我们鉴定了Twist1蛋白的SUMO修饰及其位点,并发现化疗药物顺铂对其具有特异性诱导作用,且Twist1的SUMO修饰能够显著增强肿瘤细胞耐药性。通过COSMIC数据库筛查发现临床肺癌患者中存在具有高SUMO修饰能力的Twist1天然突变体。在前期工作的基础上,本项目将深入研究Twist1蛋白SUMO修饰在非小细胞肺癌耐药性和肿瘤转移方面的生物学功能,阐明其分子机制,并结合临床样本评估SUMO-Twist1潜在的临床应用价值,初步探寻以此为靶点的干预策略,旨为临床逆转和预防耐药提供新的治疗靶点。

结项摘要

肿瘤转移与获得性耐药的高度关联是导致肺癌患者治疗失败的最主要原因。转录因子Twist1在促进肿瘤转移,增强化疗抵抗性方面发挥了重要功能。在本项目研究工作中,我们证明了:① Twist1蛋白能够发生SUMO修饰,并鉴定K38、K73为其SUMO修饰位点;② Twist1蛋白SUMO修饰具有可调控性,化疗药物顺铂对其具有特异性诱导作用,且在顺铂耐药细胞株A549-CisR中Twist1蛋白的SUMO修饰水平显著升高。③ 功能学实验表明Twist1蛋白的SUMO修饰能够显著增强肺癌细胞的锚定非依赖性生长能力、迁移侵袭能力、以及对顺铂的耐药性。④ ChIP-seq和RNA-seq联合分析表明Twist1蛋白SUMO修饰能够增强其基因表达调控功能,进一步深入研究发现K38,K73 两个位点SUMO修饰的功能不相同,其中K38位点的SUMO修饰能够稳定Twist1蛋白在细胞核内的分布,而K73位点的SUMO修饰提高了组蛋白修饰水平(H3K4me3),介导Twist1发挥表观遗传调控功能。⑤ 临床样本检测和数据分析表明肺癌患者肿瘤组织中Twist1蛋白SUMO修饰水平显著升高;通过COSMIC数据库筛查发现临床肺癌患者中存在具有高SUMO修饰能力的Twist1天然突变体;CPTAC数据库分析表明在临床肺癌患者中SUMO蛋白表达上调,且Kaplan–Meiers生存分析证实Twist1和SUMO高表达患者生存率下降。本项目研究成果有望为临床肺癌诊疗提供新的靶点,具有重要的理论指导意义和潜在的临床应用价值。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Acetylation of AGO2 promotes cancer progression by increasing oncogenic miR-19b biogenesis.
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Zhang H;Wang Y;Dou J;Guo Y;He J;Li L;Liu X;Chen R;Deng R;Huang J;Xie R;Zhao X;Yu J
  • 通讯作者:
    Yu J
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SUMOylation 调节 LIN28A-let-7 信号通路以响应癌细胞中的细胞应激
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    MOLECULAR ONCOLOGY
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Dou, Jinzhuo;Zhang, Hailong;Yu, Jianxiu
  • 通讯作者:
    Yu, Jianxiu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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