果糖直接转化制呋喃衍生物酸修饰催化剂的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21103174
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

利用催化技术,将可再生的生物质资源转化为液体燃料,是目前最具竞争力的非石油路线之一,已成为科学研究的前沿领域。本项目拟构建新型加氢脱水双功能催化剂,通过对果糖分子中C-OH键的选择活化脱除、C=C和C=O键的选择加氢,实现水相高选择性制备5-羟甲基糠醛并原位加氢转化为呋喃衍生物。本项目拟采用多元醇还原和反相微乳技术,实现双功能核壳催化剂的尺寸、形貌、结构和组成的可控制备,采用超高分辫分析电镜显微学技术和X-射线光电子能谱等表征和检测手段,探索催化剂结构和水相催化加氢脱水的性能之间的规律,通过原位红外、核磁等检测手段对反应机理进行研究。为发展核壳纳米材料的可控制备和水相生物质多羟基化合物催化加氢转化,提供科学依据和创新方法,具有重要的科学研究意义和应用前景。

结项摘要

经过三年研究探索,本项目按照原计划执行,并完成对该项目的研究。在生物质基呋喃化合物的制备上,进行了催化新体系建立、催化脱水加氢规律探索、催化加氢过程与机理研究,开发了多个高活性、高选择性催化剂,为绿色的“非石油”化学品生产新路线开发提供依据,具有高效环保的优势和重要应用前景。根据果糖和2,5-二羟甲基四氢呋喃的结构特征,设计合成两种催化剂,实现高活性加氢和果糖直接催化转化;重点对纳米钌催化剂的粒径、形貌、价态、及载体亲疏水性质考察。通过对催化剂载体进行疏水性修饰,通过调节疏水性能,改变加氢催化剂在水油两相中的分布,最后将具有加氢功能的催化剂全部置于油相中。果糖在水相酸催化剂作用下,先脱水生成5-羟甲基糠醛,之后5-羟甲基糠醛进入油相加氢生成2,5-二羟甲基呋喃。还利用载体中杂原子对钌的锚定修饰作用,制备出钌原子簇,具有非常高的5-羟甲基糠醛加氢活性。最后,建立果糖直接脱水加氢的催化新体系,为开发高效多羟基化合物催化加氢新体系提供重要的科学依据。在本项目资助下,完成研究论文7篇,均为SCI收录论文,其中影响因子大于5.0的4篇;申请发明专利7件;参加学术会议交流研究论文1篇,相关研究论文获2014年大连市自然科学优秀学术论文二等奖;在项目实施期间,培养博士研究生4名,其中1名已经毕业。参加国内、国际学术会议3次,其中2次做分会口头报告,1次做分会主持人。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
催化选择转化多羟基化合物制备高附加值化学品研究进展(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    催化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马继平;于维强;王敏;贾秀全;路芳;徐杰
  • 通讯作者:
    徐杰
Direct conversion of fructose-based carbohydrates to 5-ethoxymethylfurfural catalyzed by AlCl3 center dot 6H(2)O/BF3 center dot(Et)(2)O in ethanol
AlCl3中心点6H(2)O/BF3中心点(Et)(2)O在乙醇中催化果糖类碳水化合物直接转化为5-乙氧基甲基糠醛
  • DOI:
    10.1039/b610375h
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    JOURNAL OF ENERGY CHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jia; Xiuquan;Ma; Jiping;Che; Penghua;Lu; Fang;Miao; Hong;Gao; Jin;Xu; Jie
  • 通讯作者:
    Jie
Biphasic Catalytic Conversion of Fructose by Continuous Hydrogenation of HMF over a Hydrophobic Ruthenium Catalyst
疏水钌催化剂上 HMF 连续氢化双相催化转化果糖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemsuschem
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Yang; Yanliang;Du; Zhongtian;Ma; Jiping;Lu; Fang;Zhang; Junjie;Xu; Jie
  • 通讯作者:
    Jie
H4SiW12O40/MCM-41纳米球上催化HMF选择性醚化制备液体燃料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Bioresource Technology
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    路芳
  • 通讯作者:
    路芳
Preparation of hydrophobic hollow silica nanospheres with porous shells and their application in pollutant removal
多孔壳疏水二氧化硅中空纳米球的制备及其在污染物去除中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Shi; Song;Wang; Min;Chen; Chen;Lu; Fang;Zheng; Xi;Gao; Jin;Xu; Jie
  • 通讯作者:
    Jie

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其他文献

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  • 通讯作者:
    张燕玲
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张玉杰

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氢键选控对丙三醇C-OH键精准加氢断裂的影响
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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