鱼类淋巴细胞个体发生与特异和非特异性免疫分子的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30130150
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    145.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2001
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2002-01-01 至2005-12-31

项目摘要

通过对鲢、鳜和中华鲟免疫器官和粘膜免疫系统组成、淋巴细胞个体发生和免疫球蛋白,及非特异性免疫分子的研究,认识鱼类免疫器官和粘膜免疫系统的免疫功能,阐明它们之间的关系和鱼体不同发育阶段的免疫功能,揭示淋巴细胞的分布与发生规律及抗体和1-2种非特煨悦庖叻肿拥牟媛桑憷嗝庖哐Ш图棺刀锩庖呦低车难芯孔龀鲋卮罄砺酃毕住

结项摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
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其他文献

大黄鱼过氧化物酶IV在HEK-293T细胞中的表达与抗氧化活性测定.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    应用海洋学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王贤慧;母尹楠;聂品;陈新华;敖敬群
  • 通讯作者:
    敖敬群
中华鳖CD3γ/δ、CD3ε和CD3ζ分子的克隆与表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国水产科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付建平;郭政;高谦;罗璋;聂品
  • 通讯作者:
    聂品
湖北钉螺肝脏cDNA文库的构建和序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂品
  • 通讯作者:
    聂品
1978-2015年长株潭主城区土地利用变化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    测绘与空间地理信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤玉奇;冯兰平;李明;聂品;兰翠玉
  • 通讯作者:
    兰翠玉
日本鳗鲡IFN-γ基因的鉴定、表达模式及启动子活性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭喜霞;黄贝;段利朋;李春艳;梁英;聂品;黄文树
  • 通讯作者:
    黄文树

其他文献

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聂品的其他基金

冷水鱼杀鲑气单胞菌病的发生及免疫防治机理研究
  • 批准号:
    U1706205
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    280.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
鳜伽玛-干扰素的剪接异构体及其受体的转录调控与功能研究
  • 批准号:
    31230075
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重点项目
我国大陆日本血吸虫的种群异质性:中间和终末宿主以及地理分布的影响
  • 批准号:
    30770353
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鳜和石斑鱼gamma干扰素基因型及与抗体水平和抗病力关系的研究
  • 批准号:
    U0631010
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    115.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
鱼类的免疫球蛋白:基于我国淡水养殖鱼类的IgD、IgM和其它类型Ig基因结构和表达规律研究
  • 批准号:
    30571412
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
固着蚤和鲇假蚤两种寄生甲壳动物种群竞争动态的研究
  • 批准号:
    39370122
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    6.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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