新型多功能可降解聚氨酯靶向给药纳米胶束的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20774061
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    谭鸿
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

旨在获得一种能用于肿瘤治疗的新型多功能靶向纳米给药载体，本课题通过分子结构的设计，合成出pH值敏感含腙键的聚乳酸或聚己内酯软段和mPEG封端剂，以及侧链具有不同臂长的、末端带有能与抗体反应的活性基团并由氨基酸衍生的二胺扩链剂，并用它们与赖氨酸衍生的二异氰酸酯反应制得新型pH敏感的可生物降解聚氨酯；然后偶联上单克隆抗体（2Ｃ5），并包覆疏水性抗肿瘤药物（如紫杉醇），制备成既可生物降解、降解产物无毒、又具有长循环、靶向肿瘤细胞、pH值敏感、内化入肿瘤细胞后药物易释放等多功能的聚氨酯靶向给药纳米胶束。研究此新型聚氨酯的结构与性能，体内外降解规律，纳米胶束的制备与结构表征，对疏水性药物的包覆率，体外药物释放的规律，对pH值的敏感程度，和对肿瘤细胞的靶向性及细胞毒性等。这将为多功能靶向给药载体的设计提供新思路，将作为一种新型的靶向给药载体广泛用于临床挽救肿瘤病人的生命，具有巨大的社会效益和经济效益。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Fabrication and Characterization of Waterborne Biodegradable Polyurethanes 3-Dimensional Porous Scaffolds for Vascular Tissue Engineering
用于血管组织工程的水性可生物降解聚氨酯三维多孔支架的制备和表征
  • DOI：
    10.1163/092050609x12525750021270
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jiang, Xia;Yu, Feilong;Fu, Qiang
  • 通讯作者：
    Fu, Qiang
Biodegradable gemini multiblock poly(epsilon-caprolactone urethane)s toward controllable micellization
可生物降解的 Gemini 多嵌段聚（ε-己内酯聚氨酯）实现可控胶束化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Soft Matter
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Zhou, Lijuan;Fu, Xiaoting;Tan, Hong;Fu, Qiang;Li, Jiehua;Ding, Mingming
  • 通讯作者：
    Ding, Mingming
Synthesis, Degradation, and Cytotoxicity of Multiblock Poly(epsilon-caprolactone urethane)s Containing Gemini Quaternary Ammonium Cationic Groups
含双子季铵阳离子基团的多嵌段聚(ε-己内酯聚氨酯)的合成、降解和细胞毒性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomacromolecules
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Gu, Qun;Tan, Hong;Li, Jiehua;Zhou, Jian;Ding, Mingming;Fu, Qiang;Fu, Xiaoting
  • 通讯作者：
    Fu, Xiaoting

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其他文献

A novel flame retardant containing phosphorus, nitrogen, and sulfur synthesis and application in thermoplastic polyurethane
新型含磷氮硫阻燃剂的合成及其在热塑性聚氨酯中的应用
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    钟银屏
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  • 通讯作者：
    李洁华
磺酸型水性聚氨酯乳液的合成及稳定性研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1005-5770.2020.08.003
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    塑料工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪江徽;黄仕林;肖柯岑;李洁华;罗锋;谭鸿
  • 通讯作者：
    谭鸿

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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