热应激条件下肉仔鸡及其体外培养细胞HSP90表达对糖皮质激素受体核转位的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072068
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1707.畜禽行为学与智慧养殖
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

热应激条件下分子伴侣HSP90在糖皮质激素受体从细胞胞浆进入胞核的转位过程中的作用机制还未清楚,本项目将通过上调和下调HSP90的表达来研究其与糖皮质激素受体(GR)核转位的关系。首先研究确定肉仔鸡GR和HSP90表达的敏感部位,并对敏感部位的细胞进行培养,建立体外热应激条件下HSP90上调和下调表达模型,采用Western Blot和免疫共沉淀法分析检测热应激前后细胞胞浆、胞核中总HSP90和GR蛋白、结合形态HSP90和GR蛋白的含量,以此阐明胞浆中游离或结合的HSP90和GR转运到胞核的变化规律,在此基础上进一步以肉仔鸡为对象建立热应激条件下HSP90上调和下调表达的活体动物模型,研究HSP90表达对活体细胞中GR核转位及组织细胞损伤状态的影响,并与体外试验结果进行比较分析,深入探讨热应激条件下HSP90不同表达水平对细胞GR核转位的作用机理,为家禽的热应激调控提供理论基础。

结项摘要

本项目紧密围绕拟定的预期目标开展研究工作,课题组成员密切合作,通过上调和下调HSP90的表达,深入研究了HSP90与糖皮质激素受体(GR)核转位的关系。首先研究确定了肉仔鸡GR和HSP90表达的敏感部位为外周血和胸肌,并通过分离培养外周血淋巴细胞,建立了体外热应激条件下的HSP90 上调和下调表达模型,采用Western Blot方法检测了热应激前后细胞胞浆、胞核中总HSP90 和GR蛋白的含量,以此阐明胞浆中游离或结合的HSP90和GR转运到胞核的变化规律。在此基础上,进一步以肉仔鸡为对象,通过热应激前注射HSP90的抑制剂建立了热应激条件下HSP90下调表达的活体动物模型,研究了HSP90表达对活体细胞中GR核转位及组织细胞损伤状态的影响。并与体外试验结果进行比较分析,深入探讨热应激条件下HSP90不同表达水平对细胞GR 核转位的作用机理,为家禽的热应激调控提供理论基础。此外,本项目还利用原核表达技术,克隆并表达肉鸡GR的部分基因序列,并以纯化的蛋白制备多克隆抗体,免疫印迹分析表明该抗体具有很好的特异性。高特异性的肉鸡GR抗体可为GR在肉鸡组织或细胞中的定量分析及其相关研究提供重要工具。. 本课题组基本完成了预定的研究目标,在SCI收录期刊Poultry Science上投稿研究性论文1篇,目前处于二审中,在中文核心期刊上发表文章1篇,在会议论文集上发表文章1篇。本课题组培养了1名博士后,已经顺利出站(出站报告封面见附件),此外有1名博士和1名硕士正在进行相关工作研究。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
热休克蛋白90在糖皮质激素受体信号通路中的分子伴侣作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    家畜生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑冬梅;王晓亮;顾宪红;唐湘方
  • 通讯作者:
    唐湘方

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其他文献

菊粉的原生素作用研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张名涛;顾宪红;杨琳
  • 通讯作者:
    杨琳
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    兽药与饲料添加
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张名涛;顾宪红
  • 通讯作者:
    顾宪红
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辛海瑞;郝月;张闯;顾宪红
  • 通讯作者:
    顾宪红
新型绿色食品和饲料添加剂——菊粉的应用与研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国动物保健
  • 影响因子:
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  • 作者:
    林晨;顾宪红;张名涛
  • 通讯作者:
    张名涛
浅谈菊粉酶测定方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    粮食加工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林晨;顾宪红;何瑞国
  • 通讯作者:
    何瑞国

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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