四种南海海绵生物中含氮类活性先导化合物的发现与结构改造研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41476063
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    83.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0602.海洋化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Sponges of Genus Mycale and Axinyssa are a rich source of bioactive nitrogen-containing secondary metabolites with unique structural features and various pharmaceutical application potential.Although Mycale and Axinyssa sponges are quite prolific in the South China Sea, they are relatively received less attention and some of them are never been studied chemically. In the present project, a systematic chemical and biological studies on the nitrogen-containing compounds of four sponges belonging to Genus Mycale and Axinyssa, on the basis of previous chemical and pharmacological results, will be carried out. The main goal of the project aims at discovery of some lead compounds with important bioactivities from the titled animals, as well as to construct a solid basis for protection and application of these valuable bio-resources.
Mycale和Axinyssa属海绵中富含结构复杂、新颖,具有广谱或特异性的降血糖、抗肿瘤等显著生物活性的含氮类次生代谢产物,是海洋生物中具有药用前景先导化合物的重要来源,也是国际上海洋天然产物研究的热点;虽然Mycale和Axinyssa属海绵在我国具有丰富的资源,但国内对Mycale和Axinyssa属海绵的研究并不充分,许多种属的化学成分甚至从未被研究过。本课题拟以我国南海四种Mycale属和Axinyssa属海绵为研究对象,在前期化学和药理活性研究的基础上,重点对含氮类化合物进行深入系统的研究。旨在通过本项研究阐明其生物体内活性含氮类化合物,尤其希望能够发现一些具有重要药用价值的活性含氮类先导化合物,为开发利用和保护我国这一宝贵生物资源能够打下一个坚实的基础。

结项摘要

1)主要完成了本项目涉及的5 种Mycale属海绵Axinyssa属海绵及1种外观近似的Xestospongia属海绵样品的采集、处理、物种鉴定。.2)针对上述样品开展系统的化学成分及生物活性研究,共获得62 个化合物,涉及含氮类(吡咯、吲哚生物碱,含氮桉叶烷型、含氮没药烷型倍半萜,氨基寡糖,核苷等)、溴化聚烯炔类、甾体类等不同结构类型的次级代谢产物,其中新化合物18 个;运用X-单晶衍射、TDDFT-ECD等手段,确定新化合物的绝对构型。.3)对所获得的单体,在抗肿瘤、降糖、减肥降脂等方面进行广泛的生物活性筛选,发现A. variabilis中氨基取代没药烷型倍半萜(AX-1)对NF-κB具有强效的特异性抑制活性(1 μg/ml,抑制率88.8%),而异腈取代没药烷型倍半萜(AX-2)对Aurora A 激酶具有显著的抑制活性(IC50 15.0 μg/ml,与阳性对照药VX-680相当);M. lissochela中吡咯生物碱mycalenitrile-15 (IC50 8.6 μΜ) 和 (6'Z)-5-(23'-cyano-6'-tricosenyl)pyrrole-2-carbox-aldehyde (IC50 3.1 μΜ) 及X. testudinaria 中溴化聚烯炔18-bromo-(17Z)-octadeca-17-ene-5,7,15-triynoate (IC50 5.30 μM) 均具有显著的PTP1B酶抑制活性,接近或略优于阳性对照药;X. testudinaria中溴化聚烯炔Methyl xestospongoate (MXS, IC50 0.61 μM) 的胰脂肪酶抑制活性优于减肥降脂药物orlistat。.4)利用全合成手段,对MXS的结构进行优化与改造,获得其结构类似物35 个,通过探讨构-效关系,发现末端溴取代的聚烯炔的胰脂肪酶抑制活性优于末端氯取代的聚烯炔,且 16-20 个碳为保持胰脂肪酶抑制活性的最适碳链长度。.5)现已发表标注本项目资助的研究论文11 篇,9 篇被SCI 收录。.6)培养1 名博士生,1 名硕士生。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
广西北海涠洲岛双尖山海绵Mycale biacuta的化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳惠;王春华;姚励功;郭跃伟;刘海利
  • 通讯作者:
    刘海利
(+)-Thalianatriene and (−)-Retigeranin B Catalyzed by Sesterterpene Synthases from Arabidopsis thaliana
拟南芥二倍萜合成酶催化 ( )-Thalianatriene 和 ()-Retigeranin B
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00586
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Jie Shao;Qing-Wen Chen;Hua-Jun Lv;Juan He;Zhi-Feng Liu;Yan-Na Lu;Hai-Li Liu;Guo-Dong Wang;Yong Wang
  • 通讯作者:
    Yong Wang
5-Alkylpyrrole-2-Carboxaldehyde Derivatives from the Chinese Sponge Mycale lissochela and Their PTP1B Inhibitory Activities
中国海绵菌5-烷基吡咯-2-甲醛衍生物及其PTP1B抑制活性
  • DOI:
    101016/j.cclet.2017.03.040
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Duo-Qing Xue;Hai-Li Liu;Si-Han Chen;Ernesto Mollo;Margherita Gavagnin;Jia Li;Xu-Wen Li;Yue-Wei Guo
  • 通讯作者:
    Yue-Wei Guo
New Highly Oxidized Formamidobisabolene-Derived Sesquiterpenes from a Hainan Sponge Axinyssa variabilis
来自海南海绵的新型高度氧化甲酰胺双没药烯衍生的倍半萜
  • DOI:
    10.1002/hlca.201600077
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Helvetica Chimica Acta
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Hai-Li Liu;Duo-Qing Xue;Si-Han Chen;Xu-Wen Li;Yue-Wei Guo
  • 通讯作者:
    Yue-Wei Guo
A New Bioactive Steroidal Ketone from the South China Sea Sponge Xestospongia testudinaria
来自南海海绵的新生物活性甾酮
  • DOI:
    10.1080/10286020.2015.1056521
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Asian Natural Products Research
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Wen-Fei He;Duo-Qing Xue;Li-Gong Yao;Jia Li;Hai-Li Liu;Yue-Wei Guo
  • 通讯作者:
    Yue-Wei Guo

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其他文献

魔芋新品种渝魔1号的选育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张盛林
中国南海圆盘肉芝软珊瑚的化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘海利;梁林富;张洪斌;郭跃伟
  • 通讯作者:
    郭跃伟
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国天然药物
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    --
  • 作者:
    王俊杰;郭跃伟;刘海利;薛多清
  • 通讯作者:
    薛多清
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱彦;张蕾;刘双;刘海利
  • 通讯作者:
    刘海利
餐饮源油烟中PM2.5的化学组分特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张腾;彭林;李颖慧;刘海利;王毓秀;王燕
  • 通讯作者:
    王燕

其他文献

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刘海利的其他基金

毛红椿的化学成分及生物活性研究
  • 批准号:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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