钙离子信号转导机制在二乙酰吗啡致心律失常中作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860318
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘小山
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    H2501.法医病理学及法医临床学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目基于我们前期研究及相关文献，探讨二乙酰吗啡诱发心律失常的信号转导机制及相关基因调控。在二乙酰吗啡诱发培养大鼠心肌细胞心律失常的模型上；采用膜片钳技术及LSCM技术，研究心肌细胞内ICa-L变化与何种阿片受体有关、是否经磷酸肌醇信号传导通路；观察[Ca2+]i的改变与何种类型的Ca2+通道及阿片受体相关、是否诱导SR内储Ca2+释放，以及细胞膜电位(MP)和线粒体膜电位(MMP)的改变与Ca2+之间的关系；采用RT-PCR和western blot技术分别检测CaMKⅡα的mRNA及蛋白表达，揭示钙离子信号转导途径中关键蛋白激酶的活性状态；并通过DDRT-PCR等方法筛选与心律失常相关钙离子基因表达，研究钙离子信号传导通路的关键基因调控机制。深入探讨二乙酰吗啡致心律失常的分子机理，为法医学、临床防治及药物作用的靶点研究提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
维拉帕米对海洛因诱发的乳鼠心肌细胞钙活动异常的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王广勇;苏涛;蒲红伟;王小宇;刘小山
  • 通讯作者：
    刘小山
海洛因诱导ATF-3表达并促进神经元凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    竞花兰;刘小山;李泽鸿;卢佩彦;林文盈;郭勇
  • 通讯作者：
    郭勇
二乙酰吗啡致大鼠心律失常类型及膜电位变化对心律失常的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究与教育
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小山;王治国;古力娜尔·库尔班;陈晓
  • 通讯作者：
    陈晓
海洛因对神经元原癌基因c-fos表达的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢佩彦;刘小山;郭勇;林文盈;竞花兰;李泽鸿
  • 通讯作者：
    李泽鸿
二乙酰吗啡对大鼠心肌细胞动作电位及L型钙通道电流的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新疆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丽萍;李晓梅;刘小山;蒲红伟;王治国
  • 通讯作者：
    王治国

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其他文献

被看护人员死亡原因鉴定策略
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑大;唐双柏;叶伟权;刘水平;李朝晖;刘小山;权力;罗斌;成建定
  • 通讯作者：
    成建定
海洛因成瘾模型大鼠心肌细胞的动作电位和L型钙通道电流
  • DOI：
    10.1186/s13007-018-0367-7
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小山;王治国;王华;李凯超
  • 通讯作者：
    李凯超
辊式涂布两辊间隙施涂过程的数值计算分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    包装工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    包能胜;刘小山;马婉;黄学佳
  • 通讯作者：
    黄学佳
串联机构拓扑结构自动综合算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    机械传动
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小山;罗玉峰;石志新
  • 通讯作者：
    石志新
污水处理厂中典型内分泌干扰物的去除效果研究
  • DOI：
    10.16258/j.cnki.1674-5906.2018.09.020
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生态环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周开茹;龚剑;熊小萍;许素哗;唐焕文;刘小山
  • 通讯作者：
    刘小山

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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